(ABM FN) De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft goedkeuring gegeven voor het gebruik van de neusspray Nayzilam van UCB (BR:UCB) voor de behandeling van mensen met epilepsie in de Verenigde Staten. Dit maakte UCB maandag voorbeurs bekend.
Volgens UCB is Nayzilam daarmee de enige door FDA goedgekeurde neusspray voor de behandeling van epilepsie.
Het aandeel UCB sloot vrijdag 0,1 procent lager op 69,20 euro.
Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.