Op maandag herhaalde Piper Sandler zijn overwogen rating voor Dyne Therapeutics (NASDAQ:DYN) met een ongewijzigd koersdoel van $53,00. Het standpunt van het bedrijf komt voort uit de verwachting van aanstaande updates over de klinische onderzoeken van het bedrijf. Naar verwachting zal Dyne bijgewerkte gegevens vrijgeven van zijn fase I/II ACHIEVE- en DELIVER-onderzoeken, waarbij het begin van registratie-cohortonderzoeken wordt verwacht tegen eind 2024.
De belangrijkste geneesmiddelkandidaat van het bedrijf, DYNE-101, heeft veelbelovende resultaten laten zien, met verwachtingen voor voortdurende dosisafhankelijke verbeteringen in klinische maatstaven zoals CASI en vHOT. Opmerkelijk is dat de dosering van 5,4 mg/kg van DYNE-101 na drie maanden behandeling al de splitsing-correctie benchmark heeft overtroffen die cruciaal is voor ziektemodificatie bij myotone dystrofie type 1 (DM1). Piper Sandler benadrukte dat Dyne niet verwacht dat een dosering hoger dan 6,8 mg/kg nodig zal zijn voor een effectieve behandeling.
Ondanks de tegenslag van meldingen van ernstige behandelingsgerelateerde bijwerkingen (TEAEs) bij een dosering van 40 mg/kg van een andere geneesmiddelkandidaat, DYNE-251, blijft Piper Sandler optimistisch. Het bedrijf benadrukte dat een dosering van 20 mg/kg elke vier weken (q4W) veilig significante exon-skipping, dystrofine-expressie en tekenen van functionele verbetering heeft laten zien, wat mogelijk de klasse zou kunnen leiden.
Dyne is begonnen met registratie-cohorten voor DYNE-251 bij de dosering van 20 mg/kg q4W en zal naar verwachting tegen eind 2024 verdere updates geven over zijn plannen.
In ander recent nieuws heeft Dyne Therapeutics aanzienlijke vooruitgang geboekt in zijn klinische onderzoeken en financiële inspanningen. Het bedrijf rapporteerde positieve resultaten van zijn fase 1/2 DELIVER-onderzoek van DYNE-251 voor Duchenne spierdystrofie (DMD), met significante dystrofine-expressie en functionele verbetering bij patiënten. Daarnaast toonde het ACHIEVE klinisch onderzoek van Dyne met DYNE-101 bij myotone dystrofie type 1 (DM1) een gunstig veiligheidsprofiel.
De winst per aandeel van Dyne Therapeutics overtrof zowel de schattingen van Oppenheimer als de consensusschattingen, met ($0,70) vergeleken met de verwachte ($0,72). In reactie op deze ontwikkelingen pasten Piper Sandler, H.C. Wainwright en Oppenheimer allemaal hun vooruitzichten voor Dyne aan. Piper Sandler verhoogde het koersdoel van het aandeel naar $53, terwijl H.C. Wainwright zijn doel verhoogde naar $55, waarbij beide bedrijven hun positieve ratings handhaafden. Oppenheimer handhaafde ook zijn Outperform-rating en een koersdoel van $55,00.
Het bedrijf heeft ook grote veranderingen in zijn leiderschapsteam gemeld en een openbare aanbieding van $300 miljoen van zijn gewone aandelen geïnitieerd, beheerd door Morgan Stanley, Jefferies, Stifel en Guggenheim Securities. Het onderzoeksplatform van Dyne, FORCE, toonde veelbelovende resultaten in preklinische modellen voor facioscapulohumerale spierdystrofie en de ziekte van Pompe.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.