Piper Sandler heeft zijn positieve standpunt over I-Mab (NASDAQ: IMAB) herbevestigd, met handhaving van een Overweight-rating en een koersdoel van $8,00 voor het aandeel van het bedrijf.
De aanbeveling volgt op de presentatie van bijgewerkte gegevens op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) over I-Mab's kandidaat-geneesmiddel, givastomig.
De geactualiseerde bevindingen uit de fase I-monotherapie dosisescalatie- en expansiestudie bij patiënten met CLDN18.2-positieve maag-, slokdarm- en gastro-oesofageale overgang (GEJ) kankers, bouwen voort op de initiële gegevens van vorig jaar.
Volgens het bedrijf toonde givastomig bescheiden monotherapie-activiteit in de late behandelingsfase en een zeer gunstig veiligheidsprofiel, vooral in vergelijking met andere CLDN18.2-gerichte programma's.
Het veiligheidsaspect van givastomig wordt benadrukt door de lage percentages van maag-darmgerelateerde voorvallen en graad 3 verhoogde leverfunctietests, die worden beschouwd als gerelateerd aan de 4-1BB-component van de bispecifieke behandeling. Dit veiligheidsprofiel wordt gezien als een belangrijk onderscheidend kenmerk voor het kandidaat-geneesmiddel.
Vooruitkijkend verwacht Piper Sandler dat givastomig goed gepositioneerd zal zijn bij de voortgang naar combinatieonderzoeken met chemotherapie en immunotherapie in de eerstelijnsbehandeling. Initiële gegevens van deze combinatieonderzoeken worden verwacht in de tweede helft van 2025.
In ander recent nieuws heeft I-Mab fase 1-gegevens bekendgemaakt voor uliledlimab, een potentiële behandeling voor gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker.
De Chief Medical Officer van het bedrijf, Phillip Dennis, bevestigde het potentieel van het geneesmiddel als een toonaangevende CD73-remmer, waarbij de gegevens de dosiskeuze voor aankomende studies sturen. Dit omvat een gerandomiseerde fase 2-studie met pembrolizumab en chemotherapie, gepland voor de eerste helft van 2025.
In verdere ontwikkelingen onthulde I-Mab belangrijke updates over zijn financiële gezondheid en vooruitgang in geneesmiddelontwikkeling tijdens een conference call over de bedrijfsresultaten.
Het bedrijf kondigde een focus aan op drie oncologieprogramma's, met uliledlimab als de belangrijkste kandidaat. Het is van plan om in de eerste helft van 2025 een eerstelijns combinatiestudie voor uliledlimab te starten.
I-Mab heeft een herstructurering ondergaan, waaronder de afstoting van zijn activiteiten in China, resulterend in een nieuw in de VS gevestigd leiderschapsteam. Medio 2024 bedroeg het kassaldo van het bedrijf $207,5 miljoen, met reserves die naar verwachting de activiteiten tot 2027 zullen ondersteunen. Het bedrijf heeft ook FDA-goedkeuring ontvangen voor een combinatiestudie van uliledlimab met pembrolizumab en chemotherapie, wat de strategische focus op het bevorderen van kankerimmunotherapie onderstreept.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.