NEW YORK - Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ:OVID), een biofarmaceutisch bedrijf, heeft onlangs bevindingen gepresenteerd van een preklinische studie waarin hun onderzoeksmedicijn OV329 werd vergeleken met vigabatrin, een huidige standaardbehandeling voor epilepsie. De resultaten tonen aan dat OV329 zich niet ophoopte in het netvlies, oog of hersenweefsel van muizen, wat kan duiden op een veiliger oculair profiel in vergelijking met vigabatrin. Deze bevindingen werden gedeeld op de Epilepsy Pipeline Conference en zullen verder worden toegelicht op de American Epilepsy Society conferentie in december 2024.
In de studie werden OV329 en vigabatrin toegediend aan muizen via een subcutane osmotische pomp, waarbij OV329 werd gedoseerd op 5 mg/kg/dag, wat de verwachte blootstelling bij mensen overschrijdt, terwijl vigabatrin werd toegediend op therapeutisch niveau. OV329 was na 48 uur niet detecteerbaar in doelweefsels, in tegenstelling tot vigabatrin, dat de neiging heeft zich op te hopen, vooral in het netvlies, en wordt geassocieerd met oculaire toxiciteit bij therapeutische doses bij mensen.
Dr. Zhong Zhong, Chief Scientific Officer van Ovid Therapeutics, benadrukte de snelle weefselklaring en langdurige farmacodynamische werking van OV329, die naar verwachting bijdragen aan het gedifferentieerde veiligheids- en werkzaamheidsprofiel. Het medicijn is ontworpen om GABA-aminotransferase te remmen, waardoor de niveaus van GABA, een neurotransmitter die aanvallen kan onderdrukken, worden verhoogd.
Het bedrijf ligt op schema om eind 2024 een fase 1-onderzoek van OV329 bij gezonde vrijwilligers af te ronden. Dit onderzoek zal de veiligheid beoordelen en twee biomarkers meten om de doelwitbetrokkenheid en potentiële klinische effecten te bepalen.
OV329 wordt ontwikkeld als een potentiële behandeling voor zeldzame en behandelingsresistente vormen van epilepsie, zoals die geassocieerd met tubereuze sclerose complex, infantiele spasmen en focale aanvallen. Ovid Therapeutics richt zich op het ontwikkelen van een pijplijn van gerichte kleine molecuulkandidaten voor zeldzame epilepsieën en hersenaandoeningen.
De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Ovid Therapeutics.
In ander recent nieuws heeft Ovid Therapeutics aanzienlijke veranderingen in zijn leidinggevend team doorgemaakt en maakt het vorderingen in zijn operationele en ontwikkelingsinspanningen. Het biofarmaceutische bedrijf heeft Margaret "Meg" Alexander benoemd tot President en Chief Operating Officer, een promotie van haar vorige rol als Chief Strategy Officer. Amanda Banks, M.D., is benoemd tot de nieuwe Chief Development Officer, en er is een consultancyovereenkomst gestart met voormalig General Counsel, Thomas Perone, om een soepele overdracht van taken te waarborgen na een personeelsinkrimping.
Ovid Therapeutics boekt ook vooruitgang met zijn neurotherapeutische pijplijn, met potentiële behandelingen in ontwikkeling waaronder OV888 voor cerebrale caverneuze malformaties, OV329 voor behandelingsresistente aanvallen, en OV350 voor epilepsieën en psychiatrische aandoeningen. Analisten van BTIG en TD Cowen hebben hun koopadvies voor Ovid Therapeutics gehandhaafd, waarbij ze de potentie van de aankomende fase 2-studie voor OV888 en de belofte van OV329 in preklinische studies benadrukken. Oppenheimer heeft het aandeel echter verlaagd van Outperform naar Perform. Deze recente ontwikkelingen onderstrepen de strategische aanpak van Ovid Therapeutics om zijn programma's te prioriteren en zijn kasreserves te verlengen.
InvestingPro Inzichten
Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ:OVID) heeft actief gewerkt aan zijn pijplijn van behandelingen voor zeldzame epilepsieën, waarbij recente preklinische studies veelbelovende veiligheidsprofielen laten zien voor het onderzoeksmedicijn OV329. Terwijl het biofarmaceutische bedrijf vordert met zijn klinische onderzoeken, bieden financiële metrics en inzichten van analisten een bredere context voor investeerders die Ovid's marktpositie en toekomstperspectieven overwegen.
InvestingPro-gegevens tonen aan dat de marktkapitalisatie van Ovid €73,13 miljoen bedraagt, wat de huidige waardering van het bedrijf op de markt weerspiegelt. Ondanks uitdagingen zoals een hoge omzetwaarderingsmultiple en een aanzienlijke prijsdaling over het afgelopen jaar, wordt de brutowinstmarge van Ovid voor de laatste twaalf maanden tot en met Q2 2024 gerapporteerd op 100%, wat het vermogen van het bedrijf onderstreept om winstgevendheid op zijn inkomsten te behouden. Het is echter opmerkelijk dat Ovid niet winstgevend is over de laatste twaalf maanden, met een operationele inkomstenmarge van -11.687,87%, wat duidt op aanzienlijke operationele verliezen in verhouding tot de omzet.
InvestingPro Tips voor Ovid Therapeutics belichten de nuances van de financiële gezondheid en aandelenprestaties van het bedrijf. Ovid heeft meer contanten dan schulden op zijn balans, wat een positief teken is van financiële stabiliteit. Bovendien overtreffen de liquide middelen van het bedrijf de kortlopende verplichtingen, wat wijst op een solide liquiditeitspositie om aan directe financiële behoeften te voldoen. Aan de andere kant hebben analisten hun winstprognoses naar beneden bijgesteld voor de komende periode en verwachten ze niet dat het bedrijf dit jaar winstgevend zal zijn. Deze inzichten zijn essentieel voor investeerders om de potentiële risico's en kansen af te wegen die samenhangen met Ovid's financiële traject.
Voor degenen die dieper willen ingaan op Ovid's financiële en operationele prestaties, zijn er meer dan 10 aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar op https://nl.investing.com/pro/OVID. Deze tips kunnen verder inzicht bieden in de aandelentrends, waardering en verwachtingen van analisten van het bedrijf, wat een uitgebreid beeld geeft voor geïnformeerde investeringsbeslissingen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.