RAHWAY, N.J. - Merck & Co., Inc., dat buiten de Verenigde Staten en Canada opereert als MSD, heeft een positief advies ontvangen van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau voor het gebruik van zijn immunotherapie-geneesmiddel KEYTRUDA. De aanbeveling ondersteunt het gebruik van KEYTRUDA, in combinatie met pemetrexed en platina-chemotherapie, als eerstelijnsbehandeling voor volwassenen met inoperabel niet-epithelioïd maligne pleuraal mesothelioom (MPM), een zeldzame en agressieve kanker die de bekleding van de longen aantast.
De aanbeveling van het CHMP is gebaseerd op bevindingen uit de IND.227/KEYNOTE-483-studie, die aantoonde dat KEYTRUDA plus chemotherapie de algehele overleving (OS) aanzienlijk verbeterde in vergelijking met alleen chemotherapie. De Europese Commissie zal het advies van het CHMP beoordelen voor handelsvergunning binnen de EU, waarbij een definitieve beslissing wordt verwacht in het vierde kwartaal van 2024.
KEYTRUDA is in de VS al goedgekeurd voor vergelijkbaar gebruik, na de demonstratie in de studie van een 21% vermindering van het risico op overlijden en een toename van de mediane OS tot 17,3 maanden met de combinatietherapie, tegenover 16,1 maanden voor alleen chemotherapie. De behandeling verbeterde ook de progressievrije overleving (PFS) en het algehele responspercentage (ORR) aanzienlijk in vergelijking met chemotherapie.
Maligne mesothelioom, dat vaak wordt geassocieerd met blootstelling aan asbest, veroorzaakte naar schatting meer dan 25.000 sterfgevallen wereldwijd in 2022. De niet-epithelioïde vorm van de ziekte, waarop het advies van het CHMP betrekking heeft, wordt geassocieerd met slechtere overlevingsresultaten, wat het belang van de aanbeveling voor patiënten in Europa onderstreept.
KEYTRUDA, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, werkt door het vermogen van het immuunsysteem om tumorcellen te detecteren en te bestrijden te verbeteren. Het blokkeert de interactie tussen PD-1 en zijn liganden, PD-L1 en PD-L2, waardoor T-lymfocyten worden geactiveerd die zowel tumor- als gezonde cellen kunnen aanvallen.
Merck handhaaft een robuust klinisch onderzoeksprogramma op het gebied van immuno-oncologie, met meer dan 1.600 onderzoeken naar KEYTRUDA bij verschillende vormen van kanker en behandelingssituaties. Het programma is gericht op het begrijpen van de rol van KEYTRUDA bij de behandeling van kanker en het identificeren van voorspellers van patiëntrespons, inclusief de verkenning van verschillende biomarkers.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht en is niet onafhankelijk geverifieerd. De verstrekte informatie bevat geen promotionele inhoud en is uitsluitend bedoeld voor rapportagedoeleinden.
In ander recent nieuws is Merck & Co. het onderwerp geweest van verschillende noemenswaardige ontwikkelingen. Het koersdoel van het aandeel werd door Jefferies verhoogd naar $148, na Merck's strategische zet om een preklinische PD1xVEGF-therapie te licenseren van LaNova. Deze zet zal naar verwachting Merck's oncologieportfolio versterken en zijn concurrentievermogen op de farmaceutische markt vergroten.
Tegelijkertijd hebben Merck, in samenwerking met Alexion en AstraZeneca Rare Disease, positieve resultaten aangekondigd van de Fase 3 KOMET-studie van KOSELUGO bij volwassenen met neurofibromatose type 1. De studie toonde een significante verbetering in het objectieve responspercentage, wat wijst op het potentieel van KOSELUGO om de patiëntenzorg positief te beïnvloeden.
BMO Capital Markets herzag echter zijn vooruitzichten voor Merck en verlaagde het koersdoel vanwege zorgen over de prestaties van het Gardasil-vaccin in China. Leerink Partners handhaafde een Outperform-rating voor de aandelen van Merck, waarbij Gardasil werd erkend als een centraal onderwerp dat het sentiment van beleggers beïnvloedt.
Ondanks deze uitdagingen rapporteerde Merck een stijging van 4% in de omzet voor het derde kwartaal van 2024, tot $16,7 miljard, gedreven door sterke verkopen van zijn kankermedicijn KEYTRUDA en de introductie van WINREVAIR. Dit zijn enkele van de recente ontwikkelingen die de koers van Merck bepalen.
InvestingPro Inzichten
Nu Merck & Co. (MRK) positief nieuws ontvangt over zijn KEYTRUDA-geneesmiddel, kunnen beleggers aanvullende context uit InvestingPro-gegevens en -tips waardevol vinden. De marktkapitalisatie van het bedrijf bedraagt €248,81 miljard, wat zijn aanzienlijke aanwezigheid in de farmaceutische industrie weerspiegelt.
Een InvestingPro Tip benadrukt dat Merck een prominente speler is in de farmaceutische industrie, wat aansluit bij de voortdurende ontwikkeling van innovatieve behandelingen zoals KEYTRUDA door het bedrijf. Deze positie wordt verder ondersteund door Merck's robuuste omzet van €63,17 miljard over de laatste twaalf maanden, met een omzetgroei van 6,51%.
Een andere relevante InvestingPro Tip merkt op dat Merck al 54 opeenvolgende jaren dividenduitkeringen heeft gehandhaafd, wat financiële stabiliteit aantoont, zelfs terwijl het investeert in baanbrekende therapieën. Het huidige dividendrendement van het bedrijf is 3,13%, wat aantrekkelijk kan zijn voor op inkomen gerichte beleggers.
De koers-winstverhouding (aangepast) van Merck van 15,78 suggereert dat het aandeel redelijk gewaardeerd kan zijn in verhouding tot zijn winst, vooral gezien de potentiële groei van behandelingen zoals KEYTRUDA. De bruto winstmarge van het bedrijf van 76,59% wijst op een sterke winstgevendheid in zijn productlijn.
Voor beleggers die op zoek zijn naar een meer uitgebreide analyse, biedt InvestingPro aanvullende tips en metrics. Momenteel zijn er 13 extra InvestingPro Tips beschikbaar voor Merck, die diepere inzichten bieden in de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.