Baird heeft dinsdag zijn positieve houding ten opzichte van Nuvalent (NASDAQ:NUVL) herbevestigd, met handhaving van een Outperform rating en een koersdoel van $105,00. De goedkeuring volgt op de publicatie van bijgewerkte klinische gegevens, die werden opgenomen in samenvattingen voor de komende bijeenkomst van de European Society for Medical Oncology (ESMO).
De bijgewerkte Fase 1 gegevens van Nuvalent's ARROS-1 en ALKOVE-1 studies tonen meer patiëntenresultaten en een langere follow-up, met initiële mediane duur van de respons (mDOR) cijfers die nu beschikbaar zijn.
De nieuwe informatie bevat ook preklinische gegevens voor zidesamtinib, waarin de intracraniële activiteit van zidesamtinib wordt benadrukt in vergelijking met andere Tyrosine Kinase Inhibitors (TKI's). Volgens Baird laten de bijgewerkte gegevens een consistent profiel zien voor zidesamtinib, dat gericht is tegen ROS1, en NVL-655, dat gericht is tegen ALK, in een groter patiëntencohort. Deze bevindingen worden gezien als indicatief voor vroege tekenen van langdurige responsen.
De lopende centrale programma's voor zidesamtinib en NVL-655 zijn gericht op de behandeling van respectievelijk ROS1-positieve en ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC). De analyse van Baird suggereert dat deze programma's worden ondersteund door de nieuwe gegevens, wat zou kunnen leiden tot de eerste publicatie van gegevens in 2025 en mogelijke eerste goedkeuringen in 2026.
De analisten benadrukten het belang van de bijgewerkte klinische gegevens en wezen erop dat de consistente drugsprofielen en vroege aanwijzingen van langdurige responsen pleiten voor verdere ontwikkeling.
De trials maken deel uit van Nuvalent's inspanningen om effectieve behandelingen te ontwikkelen voor specifieke typen NSCLC, met als doel het verkrijgen van wettelijke goedkeuring en het aanbieden van deze therapieën aan patiënten die er baat bij kunnen hebben.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.