Op woensdag handhaafde TD Cowen zijn koopadvies voor aandelen van Oruka Therapeutics (NASDAQ: ORKA), na nieuwe gegevens die werden gepresenteerd op de bijeenkomst van de European Academy of Dermatology and Venereology (EADV). De gegevens toonden aan dat ORKA-001, het experimentele geneesmiddel van het bedrijf, een aanzienlijke toename in halfwaardetijd liet zien tijdens preklinische studies.
De onderzoeksposter gaf aan dat de subcutane (subQ) halfwaardetijd bij niet-menselijke primaten (NHP) van ORKA-001 met ongeveer zes dagen was verlengd tot 30,3 dagen, vergeleken met eerdere gegevens. Oruka Therapeutics verwacht dat voor toediening van het geneesmiddel eens per zes maanden (Q6M) of eens per twaalf maanden (Q12M) bij mensen, de halfwaardetijddrempels respectievelijk ongeveer 50 dagen en 75 dagen zouden moeten zijn.
De verlengde halfwaardetijd in NHP-modellen is een positief signaal voor de potentie van het geneesmiddel bij mensen. Doorgaans bereiken gehumaniseerde monoklonale antilichamen zonder effector (HLE mAbs), zoals ORKA-001, een twee tot vier keer langere halfwaardetijd bij mensen in vergelijking met NHP's. Dit suggereert dat de kans voor ORKA-001 om de noodzakelijke drempels voor minder frequente dosering bij mensen te halen, aanzienlijk is toegenomen.
TD Cowen uitte optimisme over de aankomende eerste farmacokinetische (PK) gegevens bij mensen, die volgend jaar worden verwacht. Deze gegevens zullen cruciaal zijn bij het bepalen van de doseringsfrequentie en het algehele therapeutische potentieel van het geneesmiddel.
De herbevestiging van het koopadvies door het bedrijf weerspiegelt het vertrouwen in de vooruitgang van Oruka Therapeutics en de vooruitzichten dat ORKA-001 een levensvatbare behandelingsoptie wordt met gemakkelijke doseringsintervallen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.