PASADENA, Californië - Xencor, Inc. (NASDAQ: XNCR), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase, staat op het punt om in het laatste kwartaal van 2024 de eerste menselijke studie te starten met zijn experimentele anti-TL1A-antilichaam, XmAb942. De aankondiging volgt op de publicatie van preklinische gegevens, die op 15 oktober werden gepresenteerd tijdens de United European Gastroenterology (UEG) Week in Wenen, Oostenrijk.
De aankomende Fase 1-studie zal gezonde vrijwilligers betrekken, wat de overgang van XmAb942 van preklinische naar klinische ontwikkeling markeert. XmAb942 is ontwikkeld om inflammatoire darmziekten aan te pakken, waaronder colitis ulcerosa (UC) en de ziekte van Crohn (CD), met als doel een krachtiger en langduriger behandelingsoptie te bieden in vergelijking met de eerste generatie anti-TL1A-antilichamen.
John Desjarlais, Ph.D., executive vice president en chief scientific officer van Xencor, benadrukte het potentieel van XmAb942 om toonaangevende werkzaamheid en een verlengd doseringsinterval van acht tot twaalf weken te bieden. Hij merkte op dat preklinische studies suggereren dat de in vitro werkzaamheid van XmAb942 vergelijkbaar of superieur is aan bestaande behandelingen, met een halfwaardetijd van 23 dagen waargenomen bij niet-menselijke primaten, wat het gebruiksgemak en de therapietrouw voor patiënten zou kunnen verbeteren.
Xencor verwacht in de eerste helft van 2025 de eerste gegevens te presenteren van het enkelvoudige oplopende dosis-gedeelte van de Fase 1-studie. De bredere portfolio van het bedrijf omvat meer dan 20 kandidaten die zijn ontwikkeld met behulp van de XmAb®-technologie, waarbij verschillende XmAb-geneesmiddelen al op de markt zijn via partnerschappen.
De vooruitgang van het bedrijf in antilichaamengineering is gericht op het introduceren van nieuwe mechanismen voor therapeutische actie bij ernstige ziekten. Dit nieuwsartikel is gebaseerd op een persbericht van Xencor, Inc. Investeerders en belanghebbenden wordt geadviseerd de openbare documenten van Xencor bij de Securities and Exchange Commission te volgen voor verdere details en updates over de klinische ontwikkelingen en andere zakelijke aangelegenheden van het bedrijf.
In ander recent nieuws is Xencor Inc. actief betrokken geweest bij een reeks belangrijke ontwikkelingen. Het biofarmaceutische bedrijf kondigde onlangs aan dat bestuurslid Dagmar Rosa-Bjorkeson vertrekt om nieuwe zakelijke kansen na te streven, waardoor het bedrijf op zoek gaat naar nieuw talent voor zijn Raad van Bestuur. Tegelijkertijd bereidt Xencor zich voor op de lancering van een openbare aandelenuitgifte tegen een prijs van $18 per aandeel, met als doel ongeveer €161,61 miljoen op te halen voor algemene bedrijfsdoeleinden.
RBC Capital Markets heeft zijn koersdoel voor Xencor verhoogd naar $31,40, met behoud van een Outperform-rating, terwijl JPMorgan een bullish standpunt handhaaft met een koersdoel van €24,95. Barclays bevestigde echter zijn underweight-rating voor het bedrijf.
Xencor heeft veelbelovende resultaten gerapporteerd in zijn Fase 1-studie van XmAb819, een behandeling voor gevorderd heldercellig niercelcarcinoom, en heeft plannen om vier klinische studies te starten gericht op auto-immuunziekten. Daarnaast heeft het bedrijf de volledige rechten teruggekregen op zijn kankermedicijn plamotamab, nadat Janssen Biotech, Inc. besloot zijn betrokkenheid te beëindigen.
In een recente leiderschapswissel verwelkomde Xencor Bart Cornelissen als nieuwe Senior Vice President en Chief Financial Officer. Deze recente ontwikkelingen onderstrepen de voortdurende evolutie van Xencor in de biofarmaceutische industrie.
InvestingPro Inzichten
Nu Xencor (NASDAQ: XNCR) zich voorbereidt op de start van zijn eerste menselijke studie van XmAb942, moeten beleggers enkele belangrijke financiële cijfers en inzichten van InvestingPro in overweging nemen.
Volgens InvestingPro-gegevens bedraagt de marktkapitalisatie van Xencor €1,27 miljard, wat de huidige waardering van het potentieel van het bedrijf door de markt weerspiegelt. De omzet van het bedrijf over de laatste twaalf maanden tot en met Q2 2024 bedroeg €123,46 miljoen, met een omzetgroei van 17,84% over dezelfde periode. Deze groei sluit aan bij de voortdurende ontwikkeling van Xencor's pijplijn voor antilichaamengineering.
Het is echter belangrijk op te merken dat Xencor momenteel met verlies draait, met een negatieve brutowinst van €104,21 miljoen en een operationele winstmarge van -127,83% over de laatste twaalf maanden tot en met Q2 2024. Dit is niet ongebruikelijk voor biofarmaceutische bedrijven in de klinische fase die zwaar investeren in onderzoek en ontwikkeling.
InvestingPro Tips benadrukken dat Xencor meer contanten dan schulden op zijn balans heeft, wat financiële flexibiliteit zou kunnen bieden bij de overgang naar klinische proeven voor XmAb942. Bovendien overtreffen de liquide activa van het bedrijf de kortlopende verplichtingen, wat mogelijk een buffer biedt voor lopende onderzoeks- en ontwikkelingskosten.
Beleggers moeten zich ervan bewust zijn dat analisten een omzetdaling verwachten in het huidige jaar, en dat het bedrijf naar verwachting dit jaar niet winstgevend zal zijn. Deze projecties onderstrepen het belang van de aankomende klinische proeven voor de toekomstige financiële prestaties van Xencor.
Voor degenen die geïnteresseerd zijn in een diepere analyse, biedt InvestingPro 7 aanvullende tips voor Xencor, die een uitgebreider beeld geven van de financiële gezondheid en vooruitzichten van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.