RIO DE JANEIRO - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) maakte vandaag bekend dat een fase 1b-studie, TRIMM-2, bemoedigende resultaten heeft opgeleverd voor patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom. De combinatiebehandeling, bestaande uit TALVEY® (talquetamab-tgvs), DARZALEX FASPRO® (daratumumab en hyaluronidase-fihj) en pomalidomide, toonde een algeheel responspercentage (ORR) van 82 procent.
Patiënten in de studie hadden eerder ten minste drie behandellijnen ondergaan, waaronder een proteasoomremmer (PI) en een immunomodulerend geneesmiddel (IMiD), of waren dubbel refractair voor een PI en IMiD, en hadden in de voorgaande 90 dagen geen anti-CD38-therapie ontvangen. De wekelijkse doseringsarm rapporteerde een ORR van 100 procent, waarbij 56 procent een complete respons (CR) of beter bereikte. De tweewekelijkse doseringsarm toonde een ORR van 76 procent, met een mediane responsduur (DOR) van 26,4 maanden en een mediane progressievrije overleving (PFS) van 20,3 maanden.
Patiënten die resistentie hadden ontwikkeld tegen anti-CD38-therapie en degenen die eerder chimere antigeen receptor T-cel (CAR-T) therapie hadden ontvangen, reageerden ook goed op de combinatiebehandeling, met hoge percentages CR.
Het veiligheidsprofiel was consistent met de bekende profielen van de afzonderlijke geneesmiddelen. Ondanks een hoge incidentie van neutropenie bleef het percentage ernstige infecties over het algemeen laag. De meerderheid van de behandelingsgerelateerde bijwerkingen was van lage graad en leidde niet tot het staken van de therapie.
Volgens Nizar Bahlis, M.D., van de Universiteit van Calgary, ondersteunen de resultaten het potentieel van TALVEY in combinatie met DARZALEX FASPRO en pomalidomide, wat een significante ziektecontrole en verbeterde overleving zou kunnen bieden voor patiënten die meerdere eerdere therapieën hebben ondergaan.
Aanvullende gegevens uit de RedirecTT-1-studie, ook gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de International Myeloma Society, onderstrepen verder de combineerbaarheid van TALVEY. Deze bevindingen volgen op eerdere presentaties tijdens de ASCO Annual Meeting 2023.
TALVEY kreeg in augustus 2023 FDA-goedkeuring voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom die ten minste vier eerdere behandellijnen hebben ontvangen. DARZALEX FASPRO, goedgekeurd in mei 2020, is geïndiceerd voor behandelingen van multipel myeloom bij verschillende patiëntengroepen.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht en weerspiegelt het lopende onderzoek naar de behandeling van multipel myeloom, met als doel meer opties te bieden voor patiënten met beperkte behandelmogelijkheden in gevorderde stadia van de ziekte.
In ander recent nieuws heeft Johnson & Johnson's dochteronderneming, Red River Talc LLC, een voorverpakt Chapter 11-faillissement aangevraagd als onderdeel van een schikkingsstrategie van $8 miljard om lopende claims met betrekking tot eierstokkanker in verband met cosmetische talkpoederlitigation in de VS op te lossen. Deze toezegging voor de schikking werd verhoogd met $1,75 miljard, waardoor het totaal op naar schatting $8 miljard komt. Het plan beoogt 99,75% van alle hangende talkpoederzaken tegen Johnson & Johnson en haar filialen in de VS op te lossen.
In een afzonderlijke juridische ontwikkeling heeft een rechter in Oregon een nieuw proces bevolen in een zaak waarbij een vonnis van $260 miljoen tegen Johnson & Johnson werd uitgesproken betreffende claims dat hun talkpoeder mesothelioom veroorzaakte. Goldman Sachs herhaalde zijn koopadvies voor aandelen van CG Oncology, waarbij het wees op beperkt neerwaarts risico na nieuwe gegevens gepresenteerd door Johnson & Johnson.
Johnson & Johnson heeft ook belangrijke bevindingen aangekondigd uit hun fase 2 SKIPPirr-studie, die een aanzienlijke vermindering van infusiegerelateerde reacties aantoonde bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die werden behandeld met RYBREVANT®. Daarnaast kondigde het bedrijf het aftreden aan van D. S. Davis uit de raad van bestuur en het pensioen van Executive Vice President en Chief Human Resources Officer, Dr. Peter M. Fasolo, met Kristen Mulholland als zijn opvolger. Dit zijn enkele van de recente ontwikkelingen bij Johnson & Johnson.
InvestingPro Inzichten
De laatste klinische onderzoeksresultaten van Johnson & Johnson voor zijn behandelingen van multipel myeloom sluiten aan bij de sterke positie van het bedrijf in de farmaceutische industrie. Volgens InvestingPro-gegevens heeft J&J een aanzienlijke marktkapitalisatie van $388,51 miljard, wat zijn belangrijke aanwezigheid in de gezondheidszorgsector onderstreept.
De focus van het bedrijf op innovatieve behandelingen zoals TALVEY en DARZALEX FASPRO weerspiegelt zich in zijn solide financiële prestaties. J&J rapporteerde een omzet van $86,58 miljard over de laatste twaalf maanden, met een gezonde omzetgroei van 5,13%. Deze groei is vooral opmerkelijk gezien de omvang en volwassenheid van het bedrijf in de markt.
Een InvestingPro Tip benadrukt dat J&J een "Prominente speler in de farmaceutische industrie" is, wat duidelijk blijkt uit de voortdurende investeringen in baanbrekende therapieën zoals genoemd in het artikel. Dit industrieleiderschap wordt verder ondersteund door de sterke winstgevendheid van het bedrijf, met een bruto winstmarge van 69,43% over de laatste twaalf maanden.
Beleggers kunnen ook vertrouwen putten uit de dividendprestaties van J&J. Een andere InvestingPro Tip merkt op dat het bedrijf "zijn dividend 53 opeenvolgende jaren heeft verhoogd", wat een langetermijncommitment aan aandeelhoudersrendementen aantoont. Het huidige dividendrendement staat op 3,07%, wat aantrekkelijk kan zijn voor op inkomen gerichte beleggers.
Voor degenen die geïnteresseerd zijn in een diepere analyse, biedt InvestingPro 11 aanvullende tips voor Johnson & Johnson, die een uitgebreid beeld geven van de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.