H.C. Wainwright heeft zijn koopadvies en koersdoel van $49,00 voor aandelen van TG Therapeutics (NASDAQ: TGTX) herbevestigd.
De aanbeveling van het bedrijf volgt op de recente presentatie van nieuwe gegevens uit TG Therapeutics' Fase 3b ENHANCE-onderzoek voor het geneesmiddel Briumvi, gebruikt bij de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (RMS).
De gegevens werden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van het European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) op 18.09.2024.
Het ENHANCE-onderzoek is een 48 weken durende, open-label, multicenter studie die de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid evalueert van Briumvi bij patiënten die overstappen van een andere intraveneuze anti-CD20 antilichaambehandeling.
Briumvi, een nieuw glyco-geëngineeerd anti-CD20 monoklonaal antilichaam, werd goedgekeurd voor de behandeling van RMS, waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte, en actieve secundair progressieve ziekte bij volwassenen, en werd commercieel gelanceerd in januari 2023.
De nieuwe onderzoeksgegevens benadrukken het gemak van overstappen naar Briumvi, met een aanzienlijke verkorting van de infusietijd van twee uur met Ocrevus (ocrelizumab) naar slechts één uur na de eerste dosis.
Het ENHANCE-onderzoek toonde ook aan dat de dosis van 450 mg Briumvi veilig kan worden toegediend in één uur als een initiële infusie bij deelnemers met B-cel depletie, waarbij 97% van de infusies zonder onderbreking of vertraging werd voltooid.
De incidentie van infusiegerelateerde reacties (IRR) in het onderzoek bleef laag, waarbij de meerderheid van graad 1 in ernst was. Er werd slechts één graad 2 IRR waargenomen, beschreven als lichte keeljeuk. Deze bevindingen ondersteunen het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van de behandeling.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.