Stifel, een financiële dienstverlener, heeft het koersdoel voor Summit Therapeutics plc (NASDAQ: SMMT) verhoogd naar $40,00, een stijging ten opzichte van het eerdere doel van $25,00, terwijl het koopadvies voor het aandeel gehandhaafd blijft.
De aanpassing volgt op recente klinische onderzoeksgegevens en presentaties op belangrijke medische conferenties.
De analist van het bedrijf benadrukte het belang van Summit's ivonescimab (PD-1/VEGF) resultaten uit de HARMONi-2-studie, die direct werd vergeleken met pembrolizumab. Ondanks de focus op deze directe vergelijking, benadrukte de analist dat aanvullende gegevens gepresenteerd op het World Conference on Lung Cancer 2024 (WCLC24) en het European Society for Medical Oncology 2024 (ESMO24) niet over het hoofd gezien moeten worden.
Summit's onderzoek naar de PD-[L]1/VEGF-klasse bij verschillende solide tumortypen heeft potentieel getoond om niet alleen bestaande PD-[L]1-remmers zoals pembrolizumab te vervangen, maar ook om de adresseerbare markt aanzienlijk uit te breiden. De analist gelooft dat Summit door het verbreden van de patiëntgeschiktheid en het bereiken van tumortypen waar PD-[L]1-behandelingen eerder hebben gefaald, een groter marktaandeel zou kunnen veroveren.
De bijgewerkte analyse van Stifel omvat het potentieel van Summit's behandelingen voor triple-negatieve borstkanker (TNBC) en past de waarschijnlijkheid van succes (POS) aan voor alle indicaties op basis van de breedte van de gegevens die op ESMO24 zijn gepresenteerd. Deze uitgebreide beoordeling leidde tot het verhoogde koersdoel voor de aandelen van Summit Therapeutics.
In ander recent nieuws is Summit Therapeutics de focus geweest van verschillende financiële bedrijven na veelbelovende klinische onderzoeksgegevens. H.C. Wainwright, Citi en Stifel hebben allemaal hun koersdoelen voor het bedrijf verhoogd, met behoud van koopadviezen.
De positieve aanpassingen komen in het licht van de recente fase 2 klinische onderzoeksgegevens die door Summit Therapeutics zijn gepresenteerd, waarin het potentieel van hun geneesmiddel ivonescimab bij de behandeling van bepaalde soorten kanker wordt getoond. De gegevens van de HARMONi-2-studie onthulden een progressievrije overlevings-hazardratio van 0,51 wanneer ivonescimab werd vergeleken met Keytruda, wat suggereert dat ivonescimab mogelijk een voordeel biedt ten opzichte van PD-[L]1-antilichamen.
Het management van Summit Therapeutics verwacht een uitgebreid ontwikkelingsplan dat piekopbrengsten projecteert tegen het begin van de jaren 2030. Analisten van H.C. Wainwright en Citi hebben het potentieel van ivonescimab benadrukt in gebieden waar Merck's KEYTRUDA ineffectief is gebleken, na Merck's beëindiging van twee klinische onderzoeken met KEYTRUDA.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.