Raymond James heeft vrijdag de dekking van Trevi Therapeutics (NASDAQ:TRVI) geïnitieerd en het aandeel een Outperform rating gegeven met een koersdoel van $9,00. De focus van de coverage ligt op Trevi's ontwikkeling van Haduvio, een orale formulering van nalbuphine met verlengde afgifte.
Dit medicijn is een niet-geregistreerde opioïde die eerder werd goedgekeurd voor pijnindicaties en nu wordt geëvalueerd op zijn werkzaamheid bij het verminderen van de hoestfrequentie bij patiënten met idiopathische longfibrose-geassocieerde chronische hoest (IPF-CC), een weesziekte zonder goedgekeurde behandelingen.
Trevi's Haduvio heeft veelbelovende resultaten laten zien in een Fase 2a-studie, met statistisch significante verminderingen in hoestfrequentie van meer dan 50% vergeleken met placebo, zowel overdag als gedurende een periode van 24 uur.
Het geneesmiddel ondergaat momenteel het Fase 2b CORAL-onderzoek, waarvan de gegevens in de eerste helft van 2025 worden verwacht. Daarnaast wordt Haduvio getest voor refractaire chronische hoest (RCC), een aandoening waaraan naar schatting 3-5 miljoen patiënten lijden. De resultaten van een Fase 2a-studie worden verwacht in het vierde kwartaal van 2024.
De analist van Raymond James benadrukte de aanzienlijke onvervulde medische behoefte in de behandeling van chronische hoestaandoeningen, met name in IPF-CC en RCC. Met een geschiedenis van mislukte geneesmiddelen in deze gebieden, kunnen de positieve resultaten van Haduvio in Fase 2a Trevi Therapeutics positioneren als een potentiële eerste therapie voor IPF-CC en een eerste of tweede optie voor RCC, als de werkzaamheid van het geneesmiddel wordt bevestigd in lopende studies.
Trevi Therapeutics' vooruitgang met Haduvio komt op een kritiek moment voor patiënten die lijden aan deze chronische hoestaandoeningen, waarvoor momenteel geen goedgekeurde therapieën bestaan. De aanpak van het bedrijf zou patiënten een nieuwe verlichting kunnen bieden en de markt volgt de vooruitgang van Trevi in de klinische studiefasen in de richting van mogelijke goedkeuring door de regelgevende instanties en markttoegang op de voet.
In ander recent nieuws heeft Trevi Therapeutics opmerkelijke vooruitgang geboekt in zijn klinische studies voor behandelingen tegen chronische hoest en idiopathische longfibrose (IPF). Het bedrijf maakte een nettoverlies van $12,4 miljoen bekend tijdens de conferentie over de inkomsten voor het tweede kwartaal van 2024.
Desondanks blijft Trevi, met een gewaarborgde financiering tot 2026, vooruitgang boeken in verschillende studies. De RIVER-studie voor refractaire chronische hoest (RCC) is voor 80% ingeschreven en essentiële gegevens worden eind 2024 verwacht. Ook de CORAL Fase 2b studie voor IPF chronische hoest is actief aan het inschrijven, met topline gegevens verwacht in de eerste helft van 2025.
De analisten H.C. Wainwright en EF Hutton hebben de dekking van Trevi Therapeutics geïnitieerd met een Buy rating. H.C. Wainwright heeft een koersdoel van $6,00 vastgesteld, terwijl EF Hutton een 12-maands koersdoel van $21,00 heeft vastgesteld. De positieve vooruitzichten van beide bedrijven worden beïnvloed door veelbelovende klinische gegevens die wijzen op een verminderd risico voor de lopende studies.
De ontwikkeling van het belangrijkste product van Trevi, Haduvio, is erkend voor zijn potentieel om belangrijke onbeantwoorde medische behoeften in de behandeling van chronische hoest aan te pakken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.