Piper Sandler houdt een positieve kijk op Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) en handhaaft een Overweight-rating en een koersdoel van $1.242,00 voor het aandeel.
Het standpunt van het bedrijf blijft onveranderd ondanks de recente daling in de waardering van Regeneron, waarbij ongeveer $14 miljard werd uitgewist in de laatste twee handelssessies.
De daling was ongeveer een terugval van 10% voor de aandelen van het biotechnologiebedrijf.
Het standpunt van Piper Sandler komt na een juridische ontwikkeling waarbij Amgen, een ander biotechbedrijf, onlangs een zaak won waarin een voorlopige voorziening met betrekking tot het '865-patent werd afgewezen.
Dit patentgeschil heeft betrekking op Eylea, een belangrijk geneesmiddel in Regeneron's portfolio. De overwinning van Amgen betekent dat het mogelijk op elk moment een biosimilar-versie van Regeneron's Eylea 2mg zou kunnen lanceren, wat een risico vormt voor Regeneron's marktaandeel voor deze behandeling.
Ondanks deze uitdagingen wijst Piper Sandler erop dat Regeneron verschillende strategieën kan inzetten om de impact te beperken. Een van deze strategieën is de versnelde overgang naar Eylea HD, waarvan wordt aangenomen dat het beperkte blootstelling heeft aan IRA-zorgen. Deze zet zou Regeneron's positie in de markt voor deze klasse geneesmiddelen kunnen beschermen.
Regeneron Pharmaceuticals staat bekend om zijn innovatieve behandelingen en is een belangrijke speler in de biotechnologie-industrie.
Het vermogen van het bedrijf om zich aan te passen en nieuwe producten zoals Eylea HD te introduceren, staat centraal in zijn strategie om een concurrentievoordeel in de markt te behouden. De bevestiging van Piper Sandler's Overweight-rating en koersdoel weerspiegelt het vertrouwen in Regeneron's groeipotentieel en veerkracht in het licht van de huidige uitdagingen.
In ander recent nieuws heeft Regeneron Pharmaceuticals een reeks opmerkelijke ontwikkelingen gezien. Het bedrijf rapporteerde een stijging van 12% in totale inkomsten tot $3,55 miljard, waarbij de wereldwijde inkomsten van Dupixent met 29% stegen tot $3,56 miljard.
Eylea HD-verkopen in de VS hadden een marktaandeel van 45% met $304 miljoen aan inkomsten. Het bedrijf is momenteel in beroep tegen een rechterlijke uitspraak om zijn Eylea-product te beschermen tegen biosimilar-concurrentie. Ondanks deze juridische uitdaging hebben bedrijven als Truist Securities, Goldman Sachs, RBC Capital en BMO Capital positieve ratings voor het aandeel Regeneron gehandhaafd.
Regeneron's geneesmiddel Dupixent heeft uitgebreide goedkeuring gekregen van de U.S. Food and Drug Administration voor adolescente patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen. Bovendien heeft het Committee for Medicinal Products for Human Use van het Europees Geneesmiddelenbureau de goedkeuring aanbevolen van Dupixent voor de behandeling van eosinofiele oesofagitis bij kinderen vanaf één jaar in de Europese Unie.
In de pijplijn verwacht Regeneron fase 2 proof-of-concept gegevens voor zijn Factor XI-remmer en fase 1 gegevens voor Linvoseltamab, een behandeling voor allergie, beide verwacht in de tweede helft van 2024. Het bedrijf heeft ook zijn financiële richtlijnen voor het volledige jaar 2024 aangepast en verwacht nu een brutomarge van ongeveer 89%.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.