RIO DE JANEIRO - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) heeft aanzienlijke klinische verbeteringen aangekondigd in de behandeling van nieuw gediagnosticeerde multipel myeloompatiënten die niet in aanmerking komen voor transplantatie. De bevindingen van de fase 3 CEPHEUS-studie, gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de International Myeloma Society, tonen aan dat DARZALEX FASPRO®, in combinatie met andere geneesmiddelen, de resultaten voor patiënten verbetert.
De CEPHEUS-studie vergeleek de werkzaamheid en veiligheid van DARZALEX FASPRO® in combinatie met bortezomib, lenalidomide en dexamethason (D-VRd) met een behandelschema zonder DARZALEX FASPRO® (VRd). De studie bereikte zijn primaire eindpunt, met een MRD-negativiteitspercentage van 60,9 procent voor D-VRd vergeleken met 39,4 procent voor VRd. Bovendien verminderde D-VRd het risico op ziekteprogressie of overlijden aanzienlijk met 43 procent in vergelijking met VRd.
Aan het onderzoek namen 396 patiënten uit 13 landen deel en het loopt al gedurende een mediane periode van 58,7 maanden. De resultaten tonen aan dat het D-VRd-regime het aandeel patiënten dat een aanhoudende MRD-negativiteit van ten minste 12 maanden bereikte bijna verdubbelde in vergelijking met VRd. De mediane progressievrije overleving (PFS) voor D-VRd is nog niet bereikt, wat wijst op mogelijke langetermijnvoordelen, terwijl deze voor VRd 52,6 maanden bedroeg.
Dr. Saad Z. Usmani van het Memorial Sloan Kettering Cancer Center benadrukte het klinische belang van de studie en wees op de sterke voorspeller van verbeterde langetermijnresultaten die geassocieerd worden met MRD-negativiteit. Hij benadrukte het potentieel van het op DARZALEX FASPRO® gebaseerde quadruplet om een nieuwe standaard te worden in deze behandelsetting.
Het veiligheidsprofiel van D-VRd was consistent met de bekende veiligheidsprofielen van de componenten. Veelvoorkomende bijwerkingen waren neutropenie, trombocytopenie, anemie, perifere neuropathieën, diarree en COVID-19.
Dr. Robin Carson, Global Head of Oncology bij Johnson & Johnson, uitte optimisme over het potentieel van het op DARZALEX FASPRO® gebaseerde quadruplet-regime om te dienen als een fundamentele eerstelijnstherapie voor alle patiënttypes tijdens de eerstelijnsbehandeling.
De bevindingen van de studie zijn gebaseerd op een persbericht en dragen bij aan het groeiende bewijs dat het gebruik van DARZALEX FASPRO® bij de behandeling van multipel myeloom ondersteunt.
In ander recent nieuws heeft Johnson & Johnson veelbelovende resultaten gerapporteerd van zijn fase 1b RedirecTT-1-studie en TRIMM-2-studie, beide gericht op de behandeling van gerecidiveerd of refractair multipel myeloom. De resultaten wijzen op hoge algehele responspercentages en beheersbare veiligheidsprofielen voor de geteste combinatietherapieën. Op juridisch vlak heeft het dochterbedrijf van het bedrijf, Red River Talc LLC, een voorverpakt Chapter 11-faillissement aangevraagd als onderdeel van een strategie voor een schikking van $8 miljard om lopende claims met betrekking tot eierstokkanker in verband met cosmetische talkpoederlitigation in de VS op te lossen. Verder heeft een rechter in Oregon een nieuw proces bevolen in een zaak waarbij een vonnis van $260 miljoen tegen Johnson & Johnson werd uitgesproken betreffende claims dat hun talkpoeder mesothelioom veroorzaakte. Goldman Sachs heeft zijn koopadvies voor aandelen van CG Oncology herhaald, na nieuwe gegevens die door Johnson & Johnson werden gepresenteerd. Het bedrijf kondigde ook belangrijke bevindingen aan van hun fase 2 SKIPPirr-studie, die een aanzienlijke vermindering van infusiegerelateerde reacties bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker aantoonden. Tot slot kondigde Johnson & Johnson het aftreden aan van D. S. Davis uit de raad van bestuur en het pensioen van Executive Vice President en Chief Human Resources Officer, Dr. Peter M. Fasolo, waarbij Kristen Mulholland werd benoemd als zijn opvolger. Dit zijn recente ontwikkelingen bij Johnson & Johnson.
InvestingPro Inzichten
Het recente klinische succes van Johnson & Johnson met DARZALEX FASPRO® sluit goed aan bij zijn sterke marktpositie en financiële gezondheid. Volgens InvestingPro-gegevens heeft het bedrijf een aanzienlijke marktkapitalisatie van $390,74 miljard, wat zijn belangrijke aanwezigheid in de farmaceutische industrie onderstreept.
Een InvestingPro Tip benadrukt dat J&J een "prominente speler in de farmaceutische industrie" is, wat duidelijk blijkt uit zijn innovatieve behandelingen zoals DARZALEX FASPRO®. Dit marktleiderschap wordt verder ondersteund door de robuuste financiën van het bedrijf, met een gerapporteerde omzet van $86,58 miljard over de laatste twaalf maanden tot en met Q2 2024.
Een andere relevante InvestingPro Tip merkt op dat J&J "dividendbetalingen heeft gehandhaafd gedurende 54 opeenvolgende jaren." Deze indrukwekkende staat van dienst van consistente dividenden, gekoppeld aan een huidig dividendrendement van 3,07%, toont de financiële stabiliteit van het bedrijf en de toewijding aan aandeelhoudersrendement. Dit kan bijzonder aantrekkelijk zijn voor beleggers die zowel groeipotentieel van innovatieve behandelingen als een stabiel inkomen zoeken.
De sterke financiële positie van het bedrijf komt ook tot uiting in zijn winstgevendheid. J&J rapporteerde een brutowinst van $60,11 miljard over de laatste twaalf maanden, met een gezonde brutowinstmarge van 69,43%. Deze financiële kracht biedt het bedrijf de middelen om te blijven investeren in baanbrekend onderzoek en ontwikkeling, zoals de CEPHEUS-studie.
Voor beleggers die geïnteresseerd zijn in een diepere analyse, biedt InvestingPro 11 aanvullende tips voor Johnson & Johnson, die een uitgebreid overzicht geven van de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.