RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE:MRK), een wereldwijde leider in gezondheidszorg, heeft langetermijngegevens over de werkzaamheid en veiligheid van tulisokibart, een experimentele behandeling voor inflammatoire darmziekten, gepresenteerd op het United European Gastroenterology Week 2024 Congres in Wenen. De gedetailleerde bevindingen uit de fase 2-studies van tulisokibart bij colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn toonden een aanhoudende werkzaamheid van de behandeling in week 50 onder initiële responders en een consistent veiligheidsprofiel.
De gegevens, gepresenteerd in twee mondelinge sessies op 14 en 15 oktober, zijn afkomstig uit de open-label extensieperiodes van de ARTEMIS-UC- en APOLLO-CD-studies. Deze resultaten ondersteunen het potentieel van tulisokibart, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen TL1A, om patiënten te helpen klinische remissie op lange termijn te handhaven.
Dr. Aileen Pangan, vice-president bij Merck Research Laboratories, uitte optimisme over de onderhoudsgegevens voor tulisokibart en benadrukte de behoefte aan nieuwe behandelingen om symptomen van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn te beheersen. De recente publicatie van de 12-weekse gegevens van de ARTEMIS-UC-studie in het New England Journal of Medicine toonde aan dat tulisokibart effectiever was dan placebo bij het induceren van klinische remissie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.
Colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, die respectievelijk meer dan vijf en zes tot acht miljoen mensen wereldwijd treffen, zijn chronische aandoeningen gekenmerkt door ontsteking van het maag-darmkanaal, wat leidt tot een reeks slopende symptomen en complicaties.
De nieuwe aanpak van tulisokibart, gericht op TL1A, kan niet alleen ontsteking verminderen maar ook intestinale fibrose, wat mogelijk de ziekteprogressie bij IBD kan veranderen. Op basis van deze veelbelovende resultaten heeft Merck twee fase 3-studies gestart, ATLAS-UC en ARES-CD, de eerste fase 3-onderzoeken voor een anti-TL1A-antilichaam in de behandeling van deze aandoeningen.
Merck's toewijding aan het bevorderen van gezondheidsoplossingen door innovatief onderzoek beslaat meer dan 130 jaar. Terwijl het bedrijf tulisokibart blijft ontwikkelen voor immuungemedieerde ontstekingsziekten, benadrukt het ook dat de toekomstgerichte verklaringen in het persbericht onderhevig zijn aan risico's en onzekerheden, en dat er geen garanties zijn met betrekking tot regelgevende goedkeuringen of commercieel succes van pipelinekandidaten.
Dit rapport is gebaseerd op een persbericht van Merck & Co., Inc.
In ander recent nieuws heeft de experimentele therapie van Merck & Co Inc voor colorectale kanker zijn primaire doel niet bereikt in een laat-stadium klinische studie. De studie, bekend als KEYFORM-007, evalueerde een vaste-dosis combinatie van favezelimab en pembrolizumab, maar slaagde er niet in de algehele overleving te verbeteren ten opzichte van standaardbehandelingen. Ondanks deze tegenslag handhaafde BMO Capital Markets zijn Outperform-rating voor Merck, gebaseerd op de sterke prestaties van een andere experimentele therapie, ivonescimab.
In andere ontwikkelingen ontving Merck goedkeuring van het Japanse Ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn voor nieuwe indicaties van zijn anti-PD-1-therapie, KEYTRUDA, bij specifieke long- en urotheelkankers. Het bedrijf lanceerde ook een nieuw vaccin tegen kattenleukemie, NOBIVAC NXT FeLV, dat naar verwachting binnenkort beschikbaar zal zijn in dierenklinieken in de VS.
In juridisch nieuws werd een rechtszaak die een Amerikaanse wet aanvecht die farmaceutische bedrijven, waaronder Merck, verplicht om geneesmiddelenprijzen met Medicare te bespreken, nieuw leven ingeblazen door het 5th U.S. Circuit Court of Appeals. Dit zijn onderdeel van recente ontwikkelingen in de activiteiten van Merck & Co.
InvestingPro Inzichten
Terwijl Merck (NYSE:MRK) vordert met zijn veelbelovende klinische studies voor tulisokibart, een innovatieve behandeling voor inflammatoire darmziekten, blijft de financiële gezondheid van het bedrijf robuust. InvestingPro-gegevens benadrukken Merck's sterke marktpositie met een aangepaste marktkapitalisatie van €291,45 miljard. Deze financiële stabiliteit wordt ondersteund door een solide omzetgroei van 7,15% over de laatste twaalf maanden tot en met het tweede kwartaal van 2024, wat het vermogen van het bedrijf weerspiegelt om te innoveren en uit te breiden.
InvestingPro Tips voor Merck onthullen een bedrijf dat niet alleen een prominente speler is in de farmaceutische industrie, maar ook opereert met een gematigd schuldniveau, wat zijn financiële wendbaarheid verzekert. Met een track record van het verhogen van het dividend gedurende 13 opeenvolgende jaren en het handhaven van dividenduitkeringen gedurende een indrukwekkende 54 jaar, toont Merck een toewijding aan aandeelhoudersrendement. Bovendien staat het aandeel van het bedrijf bekend om zijn lage koersvolatiliteit, wat een aantrekkelijk kenmerk kan zijn voor beleggers die stabiliteit in hun portefeuilles zoeken.
De K/W-verhouding van Merck staat op 21,26, en de aangepaste K/W-verhouding voor de laatste twaalf maanden tot Q2 2024 is 17,53, wat suggereert dat beleggers vertrouwen hebben in het winstpotentieel van het bedrijf. Dit vertrouwen wordt verder ondersteund door voorspellingen van analisten dat Merck dit jaar winstgevend zal zijn, zoals blijkt uit de winstgevendheid van het bedrijf over de afgelopen twaalf maanden.
Voor degenen die geïnteresseerd zijn in verdere inzichten en metrics, zijn er aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar op https://nl.investing.com/pro/MRK. Deze tips kunnen beleggers een dieper inzicht geven in het financiële landschap van Merck en helpen bij het nemen van investeringsbeslissingen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.