KELOWNA, Brits Columbia - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX & LEXXW), bekend van het platform voor de toediening van geneesmiddelen DehydraTECHTM, heeft een Material Transfer Agreement aangekondigd met een niet nader genoemd farmaceutisch bedrijf, PharmaCO, om zijn technologie te testen in preklinische proeven. Het bedrijf zal specifieke DehydraTECH-formuleringen leveren voor farmacokinetisch onderzoek bij dieren, waarbij de evaluatie naar verwachting binnen zes maanden wordt afgerond.
DehydraTECHTM is Lexaria's gepatenteerde technologie gericht op het verbeteren van de afgifte van actieve farmaceutische ingrediënten (API's) in de bloedbaan bij orale toediening. Sinds 2016 onderzoekt het bedrijf het potentieel van het platform met verschillende moleculen, waarbij het een verhoogde bioabsorptie en een verbeterde medicijnafgifte door de bloed-hersenbarrière vaststelde. Lexaria beschikt over een sterke octrooiportefeuille met 46 wereldwijd toegekende octrooien en bijkomende aanvragen die in behandeling zijn.
Volgens de overeenkomst zal Lexaria verantwoordelijk zijn voor de formulering en levering van de DehydraTECH-composities. In ruil daarvoor heeft PharmaCO een tijdelijke exclusieve licentie-optie verkregen voor de specifieke concepten en formuleringen die worden bestudeerd. Dit partnerschap kan mogelijk de ontwikkeling van efficiëntere methoden voor het toedienen van medicijnen versnellen als de technologie positieve resultaten laat zien in de dierstudies.
De toekomstgerichte verklaringen van het bedrijf suggereren optimisme over het potentieel van de overeenkomst om onderzoeksinitiatieven vooruit te helpen en wettelijke goedkeuringen te verkrijgen. Deze verklaringen erkennen echter ook de onzekerheden die inherent zijn aan wetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling, regelgevende processen en de mogelijkheid van onvoorziene uitdagingen.
Lexaria's samenwerking met PharmaCO maakt deel uit van haar bredere strategie om haar eigen onderzoekslaboratorium en intellectuele eigendom in te zetten voor de ontwikkeling van innovatieve oplossingen voor de toediening van medicijnen. De technologie van het bedrijf is niet geëvalueerd door de Food and Drug Administration (FDA) en de producten zijn niet bedoeld om ziekten te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht en weerspiegelt de huidige plannen en verwachtingen van het bedrijf, die kunnen veranderen op basis van toekomstige gebeurtenissen en ontwikkelingen.
In ander recent nieuws heeft Lexaria Bioscience Corp. aanzienlijke vooruitgang geboekt in verschillende onderzoeksinitiatieven. Het bedrijf rapporteerde een verbeterde verdraagbaarheid van een menselijke pilotstudie gericht op de toediening van het GLP-1 geneesmiddel semaglutide met behulp van zijn DehydraTECH-verwerkte capsules. De studie suggereerde minder bijwerkingen in vergelijking met commercieel verkrijgbare tabletten. Lexaria heeft ook veelbelovende resultaten van lopende dierstudies gezien, die wijzen op potentiële voordelen in diabetesbeheer en effectiviteit van gewichtsverlies door haar DehydraTECH-technologie.
Bovendien rapporteerde Lexaria positieve resultaten van een gezamenlijk onderzoeksprogramma met de National Research Council van Canada. Het onderzoek richtte zich op de doeltreffendheid van DehydraTECH bij de verwerking van semaglutide, een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij de behandeling van diabetes. H.C. Wainwright heeft zijn Buy rating voor Lexaria Bioscience gehandhaafd en benadrukt het potentieel van de DehydraTECH technologie om een aanzienlijke impact te hebben op de behandeling van obesitas en diabetes.
Het bedrijf heeft ook zijn managementteam uitgebreid en Nelson Cabatuan aangesteld als adviserend Chief Strategic Financial Advisor. Lexaria heeft ook twee belangrijke patenten verworven met betrekking tot de behandeling van hypertensie en epilepsie. Dit zijn recente ontwikkelingen, en verdere resultaten van de lopende studies worden verwacht. Het is cruciaal voor beleggers om te onthouden dat, hoewel deze ontwikkelingen veelbelovend zijn, ze afhankelijk zijn van verder onderzoek en wettelijke goedkeuringen.
Inzichten van InvestingPro
Nu Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) begint aan de preklinische studies met PharmaCO, bieden de financiële gezondheid van het bedrijf en de marktprestaties extra context voor beleggers die de voortgang van deze samenwerking volgen. Volgens recente gegevens heeft Lexaria een marktkapitalisatie van ongeveer $61,82 miljoen, wat de omvang en schaal van het bedrijf binnen de biotechindustrie weerspiegelt.
InvestingPro Tips onthullen dat Lexaria in een gunstige kaspositie verkeert, met meer kasmiddelen dan schulden op de balans, wat het bedrijf de financiële flexibiliteit zou kunnen geven die nodig is om de lopende onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen te ondersteunen. Bovendien verwachten analisten een omzetgroei in het lopende jaar, wat een veelbelovend teken kan zijn voor de toekomstige inkomstenstromen van het bedrijf, vooral als de DehydraTECH-technologie succesvol blijkt in de komende farmacokinetische studies.
InvestingPro Data benadrukt dat Lexaria de afgelopen week een aanzienlijk rendement heeft geboekt, met een totaal koersrendement van 36,24%, wat duidt op een sterk recent beleggersvertrouwen. De omzetgroei van het bedrijf over de afgelopen twaalf maanden staat op 34,05%, wat een opmerkelijke stijging van de financiële prestaties laat zien. Ondanks deze positieve indicatoren is het belangrijk op te merken dat het bedrijf momenteel niet winstgevend is, met een operationele inkomstenmarge van -1134,78% voor dezelfde periode.
Voor beleggers die een diepere duik willen nemen in de financiële gegevens en toekomstverwachtingen van Lexaria, zijn er aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar op het InvestingPro platform, die een uitgebreide analyse bieden van de prestaties en het potentieel van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.