Op vrijdag handhaafde Evercore ISI zijn Outperform-rating op aandelen van Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), met de nadruk op intrigerende preklinische gegevens over de onderzochte orale GLP-1-agonist van het bedrijf, GS-4571. De interesse van de firma werd gewekt door een poster die gepland staat voor presentatie op de komende bijeenkomst van de American Diabetes Association (ADA) en die de prestaties van GS-4571 in dierstudies zal beschrijven.
Volgens het bedrijf lijkt GS-4571 qua chemische structuur op Pfizer's danuglipron, hoewel dit niet met zekerheid is bevestigd. De molecule toonde een krachtige selectiviteit voor GLP-1 receptoren in zowel menselijke als apencellen, evenals een verbeterde glycemische controle in gehumaniseerde muizen en apen. Met name leidde de behandeling bij apen tot een afname van het lichaamsgewicht en de voedselinname met respectievelijk ongeveer 6,5% en 50% gedurende 36 dagen.
Het bedrijf vergeleek GS-4571 ook met andere GLP-1 agonisten in ontwikkeling, wat suggereerde dat Gilead's kandidaat iets krachtiger zou kunnen zijn dan Pfizer's danuglipron en ongeveer even krachtig als Eli Lilly's orforglipron in termen van cAMP respons-een maat voor cellulaire reactie op het geneesmiddel.
Bovendien, toen gekeken werd naar voedselinname en gewichtsverlies bij apen na zes dagen, waren de effecten van GS-4571 vergelijkbaar met die van GSBR-1290 en orforglipron in het verminderen van voedselinname, maar waren ze minder effectief dan GSBR-1290 in het verminderen van lichaamsgewicht.
Gilead Sciences zal naar verwachting vergelijkbare preklinische gegevens presenteren op een poster tijdens de ADA-bijeenkomst, waardoor de wetenschappelijke gemeenschap een betere kijk krijgt op het potentieel van GS-4571. De gegevens die momenteel beschikbaar zijn voor het publiek suggereren dat GS-4571 een veelbelovende kandidaat zou kunnen zijn voor de behandeling van aandoeningen die baat hebben bij GLP-1 agonisme, hoewel het zich nog in een vroeg stadium van ontwikkeling bevindt.
In ander recent nieuws stond Gilead Sciences in het middelpunt van belangrijke ontwikkelingen. RBC Capital handhaafde zijn Sector Perform rating voor het bedrijf, met de nadruk op het belang van Gilead's hiv-behandelingen, vooral het potentieel van de orale combinatie van lenacapavir en bictegravir. Het bedrijf wees ook op de inspanningen van Gilead om zijn HIV-pre-exposure profylaxe uit te breiden met de onderzochte subcutane formulering van lenacapavir.
Daarnaast handhaafde BMO Capital Markets zijn Outperform-rating voor Gilead, ondanks het feit dat de EVOKE-01-studie niet voldeed aan het primaire eindpunt. Het bedrijf is momenteel in gesprek met de FDA over toekomstige acties en mogelijke aanvullende studies voor Trodelvy.
Bovendien voldeed Gilead's fase 3-studie TROPiCS-04 naar Trodelvy niet aan het primaire eindpunt bij patiënten met gevorderde urotheliale kanker. Het bedrijf is echter van plan om gedetailleerde bevindingen te presenteren op een aanstaande medische conferentie en in gesprek te gaan met de FDA over de toekomst van Trodelvy voor uitgezaaide urotheliale kanker.
Tot slot handhaafde BMO Capital Markets zijn Outperform-rating op Gilead-aandelen na de presentatie van positieve tussentijdse gegevens van de Fase 3 ASSURE-studie, die wijzen op een mogelijke goedkeuring van seladelpar voor patiënten met primaire galwegcholangitis. Het bedrijf benadrukte ook Gilead's strategische overname van CymaBay voor toegang tot seladelpar voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.