Goldman Sachs heeft woensdag zijn koopadvies voor de aandelen van Immunovant (NASDAQ:IMVT) herbevestigd met een ongewijzigd koersdoel van $50,00. Deze bekrachtiging volgt op recente gegevens uit een fase 3-studie van AMGN naar Uplizna, een antilichaam gericht op CD19 voor de behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG). De studie rapporteerde significante werkzaamheid, met verbeteringen in de MG-activiteiten van het dagelijks leven (MG-ADL) score na 26 weken.
De resultaten toonden een opmerkelijk verschil tussen patiënten behandeld met Uplizna en degenen die een placebo kregen. Het veiligheidsprofiel van Uplizna bleek ook consistent met bevindingen uit eerdere studies. Ondanks de positieve uitkomsten merkte Goldman Sachs op dat verschillen in onderzoeksopzet tussen MINT en andere studies de mogelijkheid beperken om resultaten over verschillende onderzoeken heen betekenisvol te vergelijken.
Immunovant's batoclimab, momenteel in een fase 3-studie voor MG, zal de werkzaamheid na 12 weken evalueren. De verwachting is dat de aankomende resultaten voornamelijk zullen worden vergeleken binnen de klasse van FcRn-gerichte middelen. De langere behandelingsduur geassocieerd met Uplizna vormt echter een uitdaging voor directe vergelijkingen tussen verschillende onderzoeken.
Goldman Sachs erkende het potentiële gemak van Uplizna's doseringsschema, eenmaal per zes maanden, maar wees ook op mogelijke veiligheidsrisico's geassocieerd met langdurige B-celonderdrukking. De firma blijft het productprofiel van batoclimab, ook bekend als IMVT-1402, aantrekkelijk vinden vanwege de wekelijkse, subcutane injectie die thuis kan worden toegediend.
De financiële instelling kijkt uit naar Immunovant's fase 3-resultaten in het vierde fiscale kwartaal van 2024 (eerste kalenderkwartaal van 2025) om meer inzicht te krijgen in de klinische en commerciële vooruitzichten voor IMVT-1402 bij de behandeling van gMG.
In ander recent nieuws is Amgen het middelpunt geweest van verschillende belangrijke ontwikkelingen. Het bedrijf rapporteerde gemengde resultaten van klinische onderzoeken voor Uplizna en Roca, twee van zijn geneesmiddelen gericht op de behandeling van chronische aandoeningen. TD Cowen en BMO Capital handhaafden positieve vooruitzichten voor de aandelen van Amgen, wijzend op het potentieel van deze geneesmiddelen ondanks enkele uitdagingen in hun onderzoeken. Baird bevestigde echter zijn underperform-rating, verwijzend naar teleurstellende resultaten van de Roca-studie.
Amgen kondigde ook de goedkeuring aan van TEPEZZA, een behandeling voor schildklieroogziekte, in Japan, wat de eerste goedkeuring in Azië markeert. Daarnaast keurde de FDA Amgen's Otezla goed, het eerste orale medicijn voor matige tot ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten. Deze goedkeuringen werden met instemming ontvangen door Truist Securities, die een koopadvies voor Amgen handhaafde.
Amgen kan echter financiële gevolgen ondervinden van Medicare's beslissing om prijzen te onderhandelen voor 10 kostbare geneesmiddelen, waaronder Amgen's Enbrel, als onderdeel van de Inflation Reduction Act van de regering-Biden. Deze zet werd gerapporteerd door analisten van TD Cowen en Oppenheimer, die niettemin positieve ratings voor het bedrijf handhaafden. Deze ontwikkelingen benadrukken het veranderende landschap waarin Amgen navigeert terwijl het doorgaat met het ontwikkelen en op de markt brengen van behandelingen voor chronische aandoeningen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.