AUSTIN, Texas - Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), een gentherapiebedrijf in de klinische fase, heeft een exclusieve licentie verkregen van de Universiteit van Michigan voor een gepatenteerde gentherapietechnologie. De licentie heeft betrekking op de combinatie van Genprex's belangrijkste geneesmiddelkandidaat, Reqorsa® Gentherapie, met ALK-remmers voor de mogelijke behandeling van ALK-positieve longkanker.
De overeenkomst verleent Genprex wereldwijde rechten op het intellectuele eigendom van de universiteit met betrekking tot deze combinatietherapie. Senior Vice President of Intellectual Property and Licensing bij Genprex, Thomas Gallagher, Esq., benadrukte het belang van het versterken van de octrooiportefeuille van het bedrijf. Hij merkte op dat preklinische gegevens suggereren dat Reqorsa gunstig zou kunnen zijn voor patiënten met ALK-positieve longkanker, een subgroep van niet-kleincellige longkanker (NSCLC).
Reqorsa, ook bekend als quaratusugene ozeplasmid, is ontworpen om het TUSC2-gen af te leveren aan kankercellen, waardoor mogelijk celsignaalroutes die kankercelproliferatie veroorzaken worden onderbroken en apoptotische routes worden hersteld. De therapie maakt gebruik van Genprex's ONCOPREX® Delivery System, een niet-virale nanopartikel-aflevermethode.
Onderzoeksmedewerkers van het University of Michigan Rogel Cancer Center presenteerden positieve preklinische gegevens op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) in april 2024. De studie gaf aan dat Reqorsa apoptose induceerde in alectinib-resistente EML4-ALK-positieve NSCLC-cellijnen en effectief was in het verminderen van celgroei en -proliferatie.
De strategie van Genprex omvat de ontwikkeling van Reqorsa in combinatie met goedgekeurde therapieën, met als doel de behandelingsmogelijkheden voor patiënten met NSCLC, kleincellige longkanker (SCLC) en mogelijk andere vormen van kanker te verbeteren. De belangrijkste productkandiaat van het bedrijf wordt momenteel geëvalueerd in twee klinische onderzoeken voor NSCLC en SCLC en heeft Fast Track Designation van de FDA gekregen voor beide longkankerprogramma's. Daarnaast heeft het SCLC-programma een FDA Orphan Drug Designation gekregen.
Het bedrijf richt zich op het ontwikkelen van levensveranderende therapieën voor grote patiëntenpopulaties met kanker en diabetes die beperkte behandelingsmogelijkheden hebben. De gentherapie-aanpak van Genprex voor diabetes omvat het rechtstreeks afleveren van genen aan de alvleesklier om alfacellen om te zetten in insulineproducerende bèta-achtige cellen.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht van Genprex, Inc. en bevat geen aanvullende analyse of commentaar. De toekomstgerichte verklaringen in het persbericht zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden, en de werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van de geprojecteerde resultaten.
In ander recent nieuws heeft Genprex, Inc., een in Texas gevestigd farmaceutisch bedrijf, te maken gehad met een mogelijke delisting van de Nasdaq Capital Market vanwege een tekort aan eigen vermogen. Ondanks dit heeft Genprex veelbelovende preklinische gegevens gerapporteerd over zijn belangrijkste geneesmiddelkandidaat, Reqorsa® Gentherapie, voor de potentie ervan bij het moduleren van immuunresponsen bij kanker. Het analistenbureau H.C. Wainwright is begonnen met de dekking van het aandeel Genprex met een koopadvies. Daarnaast heeft Genprex ook weer voldaan aan de minimale biedprijseis van Nasdaq, waarmee een eerdere non-conformiteitskwestie is opgelost. De Acclaim-1 en Acclaim-3 klinische onderzoeken van het bedrijf voor longkankerbehandelingen hebben gunstige veiligheidsresultaten laten zien. Genprex heeft plannen aangekondigd om zijn gentherapieprogramma voor diabetes af te splitsen in een nieuwe dochteronderneming, NewCo, om zich te concentreren op de ontwikkeling van GPX-002, een gentherapie-geneesmiddelkandidaat voor diabetes type 1 en type 2. Dit zijn enkele van de recente ontwikkelingen bij Genprex, Inc. in zijn voortdurende inzet voor het bevorderen van gentherapieën voor grote patiëntenpopulaties met beperkte behandelingsmogelijkheden.
InvestingPro Inzichten
De recente licentieovereenkomst van Genprex met de Universiteit van Michigan sluit aan bij de strategie om de intellectuele eigendomsportefeuille uit te breiden en de gentherapiebehandelingen te bevorderen. Beleggers moeten echter op de hoogte zijn van de huidige financiële positie en marktprestaties van het bedrijf.
Volgens InvestingPro-gegevens heeft Genprex een marktkapitalisatie van slechts €4,17 miljoen, wat de vroege fase van het bedrijf weerspiegelt. Het bedrijfsresultaat van het bedrijf bedraagt -€20,93 miljoen voor de laatste twaalf maanden tot en met Q3 2023, wat de aanzienlijke investeringen in onderzoek en ontwikkeling onderstreept.
InvestingPro Tips benadrukken dat Genprex meer contanten dan schulden op de balans heeft, wat cruciaal kan zijn voor de financiering van lopende klinische onderzoeken en onderzoeksinspanningen. Het bedrijf is echter niet winstgevend over de laatste twaalf maanden, en analisten verwachten dit jaar geen winstgevendheid. Dit is typerend voor biotechbedrijven in de klinische fase die zich richten op de ontwikkeling van nieuwe therapieën.
Het aandeel heeft een hoge volatiliteit ervaren, met een sterk rendement van 211,14% over de afgelopen maand, maar een aanzienlijke daling van 87,62% over het afgelopen jaar. Deze volatiliteit sluit aan bij de InvestingPro Tip die aangeeft dat het aandeel over het algemeen met hoge prijsvolatiliteit handelt, wat gebruikelijk is in de biotechsector, vooral voor bedrijven in kritieke stadia van geneesmiddelontwikkeling.
Voor beleggers die geïnteresseerd zijn in een diepere analyse, biedt InvestingPro 11 aanvullende tips voor Genprex, die een uitgebreider beeld geven van de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.