Op vrijdag handhaafde H.C. Wainwright een koopadvies en een koersdoel van $50,00 voor de aandelen van Genmab A/S (NASDAQ:GMAB). De aanbeveling van het bedrijf volgt op de recente FDA-goedkeuring van de behandeling RYBREVANT (amivantamab-vmjw) van Genmab's partner Janssen voor een specifiek type longkanker.
Janssen, een dochteronderneming van Johnson and Johnson (JNJ; niet beoordeeld), maakte bekend dat de FDA RYBREVANT in combinatie met chemotherapie heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die bepaalde EGFR-mutaties hebben en bij wie de ziekte is verergerd na behandeling met een EGFR-gerichte tyrosinekinaseremmer (TKI).
De beslissing van de FDA is gebaseerd op de resultaten van de fase 3 MARIPOSA-2-studie. Op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024 toonden bijgewerkte studiegegevens aan dat 18 maanden na de behandeling de helft van de patiënten die RYBREVANT plus chemotherapie kregen nog in leven was, vergeleken met 40% van degenen die alleen chemotherapie kregen.
De mediane algehele overleving (OS) was 17,7 maanden voor de combinatiebehandeling versus 15,3 maanden voor chemotherapie, met een hazard ratio (HR) van 0,73 en een 95% betrouwbaarheidsinterval (CI) van 0,54-0,99, wat statistisch significant was (p=0,039).
De analist van H.C. Wainwright herhaalde de positieve vooruitzichten voor het aandeel Genmab, waarbij de nadruk werd gelegd op de succesvolle studieresultaten en de potentiële impact van de recente FDA-goedkeuring op de vooruitzichten van het bedrijf. Het koersdoel van $50,00 weerspiegelt het vertrouwen van het bedrijf in de prestaties van het aandeel voor de komende 12 maanden.
De samenwerking van Genmab met Janssen heeft geleid tot een belangrijke vooruitgang in de behandeling van NSCLC, waarbij een nieuwe therapeutische optie wordt geboden voor patiënten met EGFR exon 19-deleties of L858R-substitutiemutaties. De aanbeveling van H.C. Wainwright wijst op aanhoudend vertrouwen van beleggers in de marktpositie van Genmab en het vermogen van het partnerschap om innovatieve kankertherapieën te leveren.
In ander recent nieuws heeft Genmab A/S verschillende belangrijke ontwikkelingen gezien. Het biotechnologiebedrijf heeft veelbelovende gegevens gepresenteerd van zijn fase 1/2-studie van Rina-S, een kankerbehandeling, op het congres van de European Society for Medical Oncology. De studieresultaten toonden een positief responspercentage bij patiënten met eierstok- en baarmoederkanker, inclusief degenen die resistent waren tegen andere therapieën.
Genmab heeft ook een kapitaalverhoging gemeld als gevolg van de uitoefening van werknemerswarrants, zoals beschreven in een recente SEC-aangifte. De details van de verhoging, zoals het aantal aandelen of de financiële impact, werden niet bekendgemaakt. Bovendien heeft het bedrijf goedkeuring gekregen van de Europese Commissie voor zijn TEPKINLY® (epcoritamab) voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair folliculair lymfoom.
Wat betreft analistenrapporten verlaagde Truist Securities zijn koersdoel voor Genmab van $53 naar $50, met behoud van een koopadvies. Het bedrijf is van mening dat de huidige waardering de financiële prestaties van het bedrijf en het potentieel van zijn productpijplijn niet volledig erkent. Daarentegen hervatte Morgan Stanley de dekking van Genmab, waarbij een Equalweight-rating werd toegekend en een koersdoel van $31,00 werd vastgesteld.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.