Op maandag handhaafde Oppenheimer zijn Outperform-rating en koersdoel van $17,00 voor ESSA Pharma (NASDAQ:EPIX), na de presentatie van bijgewerkte klinische gegevens. Het farmaceutische bedrijf deelde nieuwe bevindingen van zijn fase 1/2-studie van masofaniten in combinatie met enzalutamide voor de behandeling van gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) op de European Society for Medical Oncology (ESMO) conferentie van dit jaar.
De bijgewerkte gegevens van de dosisescalatie toonden aan dat na een follow-up van 15,2 maanden het percentage patiënten dat een 90% reductie in prostaatspecifiek antigeen (PSA90) bereikte, steeg naar 88%, een toename ten opzichte van 81% bij de laatste follow-up. Opmerkelijk is dat 69% van de patiënten deze marker in minder dan 90 dagen bereikte. Het veiligheidsprofiel van masofaniten, ook wel maso genoemd, werd als onopvallend gerapporteerd en blijft veelbelovende gegevens tonen in combinatie met enzalutamide, vergeleken met enzalutamide alleen.
De lopende fase 2-dosisuitbreiding werft momenteel patiënten, waarbij de aanbevolen fase 2-dosis (RP2CD) is vastgesteld op 600 mg masofaniten tweemaal daags plus 160 mg enzalutamide eenmaal daags. Momenteel nemen 33 locaties in de Verenigde Staten, Canada en Australië actief deel aan de studie, en naar verwachting zullen binnenkort nog eens 22 locaties in Europa zich aansluiten.
De positieve vooruitzichten van Oppenheimer voor ESSA Pharma worden ondersteund door de verwachting van topline-gegevens uit de fase 2-studie met de combinatie van masofaniten en enzalutamide, die naar verwachting medio 2025 zullen worden gerapporteerd.
Het aanhoudende optimisme van het bedrijf wordt versterkt door de nieuwste klinische vooruitgang en het potentieel van masofaniten om een gedifferentieerde behandelingsoptie te bieden voor patiënten met mCRPC.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.