LISSABON - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) heeft vandaag resultaten bekendgemaakt van een vergelijkende studie waaruit blijkt dat het geneesmiddel ERLEADA® (apalutamide) de algehele overleving bij patiënten met gemetastaseerde castratiegevoelige prostaatkanker (mCSPC) aanzienlijk verbeterde ten opzichte van enzalutamide. De bevindingen werden gepresenteerd op het 6e Europese Congres voor Oncologische Farmacie in Lissabon.
De retrospectieve studie, die voldeed aan de richtlijnen voor real-world evidence van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), omvatte bijna 4.000 patiënten die tussen 16.12.2018 en 31.12.2023 begonnen met een behandeling met ERLEADA® of enzalutamide. Na 24 maanden was het risico op overlijden voor patiënten die met ERLEADA® begonnen 23 procent lager dan voor degenen die met enzalutamide startten.
De methodologie van de studie en het diverse patiëntencohort waren gericht op het waarborgen van de betrouwbaarheid van de resultaten. Volgens Dr. Neal Shore, Medisch Directeur van het Carolina Urologic Research Center en onderzoeker van de studie, biedt het real-world bewijs een significante en klinisch betekenisvolle verbetering in overleving met apalutamide ten opzichte van enzalutamide na 24 maanden. Hij voegde eraan toe dat hoewel gerandomiseerde gecontroleerde studies de standaard zijn voor het vergelijken van oncologische geneesmiddelen, deze studie waardevolle inzichten biedt voor voorschrijvers bij het kiezen van een androgeenreceptor pathway-remmer (ARPI).
Luca Dezzani, M.D., Amerikaanse Vice President, Medical Affairs, Solid Tumors bij Johnson & Johnson, benadrukte dat ERLEADA® de enige ARPI is met aangetoonde overlevingsvoordelen al vanaf 22 maanden, zoals waargenomen in de TITAN-studie. Hij benadrukte het belang van dit bewijs ter ondersteuning van ERLEADA® als behandeloptie.
De studie erkende ook beperkingen zoals mogelijke foutieve codering of ontbrekende informatie in de gegevensbronnen. De bronnen werden echter geschikt geacht voor het correct identificeren van de patiëntenpopulatie en het beoordelen van de overleving. Het bedrijf merkte op dat hoewel de 24-maanden overlevingsgegevens veelbelovend zijn, langetermijnstudies nodig zijn om de therapeutische effecten van deze behandelingen volledig te evalueren.
Prostaatkanker treft jaarlijks ongeveer 300.000 personen in de VS, en ondanks behandelingsvooruitgang blijft het risico op ziekteprogressie en overlijden aanzienlijk. ERLEADA® is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van nmCRPC en mCSPC, en biedt een eenmaal daags, enkeltablet regime.
De gerapporteerde informatie is gebaseerd op een persbericht van Johnson & Johnson.
In ander recent nieuws heeft Johnson & Johnson aanzienlijke vooruitgang geboekt in de behandeling van multipel myeloom. Het bedrijf heeft een aanvullende Biologics License Application ingediend bij de FDA voor een nieuwe indicatie van zijn DARZALEX FASPRO® behandeling. De aanvraag wordt ondersteund door de resultaten van de fase 3 CEPHEUS-studie, die aantoonde dat 60,9% van de patiënten minimale residuele ziekte-negativiteit bereikte met de DARZALEX FASPRO® combinatie, waardoor het risico op ziekteprogressie of overlijden met 43% werd verminderd in vergelijking met een alternatief regime.
Daarnaast kondigde het bedrijf de uitbreiding aan van zijn TECNIS Odyssey intraoculaire lens in de VS, gericht op het verbeteren van het zicht bij cataractpatiënten. Op juridisch vlak heeft Johnson & Johnson's dochteronderneming, Red River Talc LLC, een voorverpakt Chapter 11 faillissement aangevraagd als onderdeel van een strategie om lopende claims met betrekking tot eierstokkanker in verband met cosmetische talklitigation in de VS te schikken.
Op het gebied van executive benoemingen kondigde het bedrijf het pensioen aan van Executive Vice President en Chief Human Resources Officer, Dr. Peter M. Fasolo, met Kristen Mulholland als zijn opvolger. Goldman Sachs herhaalde zijn Koop-rating op aandelen van CG Oncology na nieuwe data gepresenteerd door Johnson & Johnson. Dit zijn de recente ontwikkelingen bij Johnson & Johnson.
InvestingPro Inzichten
De recente studieresultaten van Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) voor ERLEADA® sluiten goed aan bij de sterke marktpositie en financiële gezondheid van het bedrijf. Volgens InvestingPro-gegevens heeft J&J een aanzienlijke marktkapitalisatie van €389,95 miljard, wat zijn status als belangrijke speler in de farmaceutische industrie weerspiegelt.
De financiële kracht van het bedrijf blijkt uit de omzetgroei, met een stijging van 5,13% over de laatste twaalf maanden tot €86,58 miljard. Deze groei ondersteunt J&J's vermogen om te investeren in cruciale onderzoeks- en ontwikkelingsprojecten zoals de ERLEADA®-studie.
InvestingPro Tips benadrukken J&J's stabiliteit en aantrekkingskracht voor beleggers. Het bedrijf heeft zijn dividend 53 jaar op rij verhoogd, wat een toewijding aan aandeelhoudersrendement aantoont die complementair is aan de focus op medische vooruitgang. Bovendien wordt het aandeel van J&J over het algemeen verhandeld met lage koersvolatiliteit, wat aantrekkelijk kan zijn voor beleggers die stabiliteit zoeken in de gezondheidszorgsector.
De winstgevendheid van het bedrijf is ook opmerkelijk, met een brutowinstmarge van 69,43% in de laatste twaalf maanden. Deze robuuste winstgevendheid biedt J&J de middelen om belangrijke klinische studies en productontwikkelingen zoals ERLEADA® te blijven financieren.
Voor beleggers die geïnteresseerd zijn in een diepere analyse, biedt InvestingPro 11 aanvullende tips voor Johnson & Johnson, die een uitgebreid beeld geven van de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.