INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY) heeft langetermijnresultaten van een studie bekendgemaakt waaruit blijkt dat meer dan 80% van de volwassenen en adolescenten met matige tot ernstige atopische dermatitis een heldere of bijna heldere huid behield na tot drie jaar maandelijkse behandeling met EBGLYSS. Deze bevindingen uit de ADjoin-extensiestudie zullen worden gepresenteerd op het congres van de European Academy of Dermatology and Venereology in Amsterdam.
EBGLYSS, een interleukine-13 (IL-13) remmer, blijkt effectief de signaleringsroutes van het cytokine IL-13 te blokkeren, een belangrijke aanjager van atopische dermatitis. De nieuwste gegevens suggereren dat bijna 87% van de patiënten geen krachtige topische corticosteroïden of systemische behandelingen nodig had tijdens de studie.
Het veiligheidsprofiel van EBGLYSS over de driejarige periode bleef consistent met de tweejarige resultaten, zonder nieuwe veiligheidsproblemen. De meerderheid van de bijwerkingen was mild tot matig, waarbij minder dan drie procent van de patiënten de behandeling stopzette vanwege bijwerkingen.
De studie omvatte patiënten die in week 16 van de ADvocate 1 en 2 studies hadden gereageerd op EBGLYSS en doorgingen met ofwel 250 mg elke twee weken of eenmaal per maand gedurende maximaal 152 weken. De goedgekeurde onderhoudsdosis voor EBGLYSS is 250 mg eenmaal per maand. De analyse toonde aan dat 84 procent van de patiënten op het maandelijkse regime en 83 procent op het tweewekelijkse regime een heldere of bijna heldere huid behield na drie jaar.
Eli Lilly's partner Almirall SA heeft de rechten om EBGLYSS te ontwikkelen en te commercialiseren voor dermatologische indicaties in Europa, terwijl Lilly de rechten elders behoudt. EBGLYSS werd eerder deze maand goedgekeurd door de FDA en kreeg goedkeuring in de Europese Unie in 2023 en in Japan in januari 2024.
Het bedrijf is van plan aanvullende gegevens uit lopende klinische studies te presenteren op toekomstige medische congressen. De recente goedkeuringen van EBGLYSS en de veelbelovende resultaten van deze extensiestudie onderstrepen het potentieel als langetermijnbehandelingsoptie voor mensen die lijden aan matige tot ernstige atopische dermatitis. Deze informatie is gebaseerd op een persbericht.
In ander recent nieuws is de Alzheimer-behandeling van Eli Lilly and Company, donanemab, bekend als Kisunla, goedgekeurd in Japan. De goedkeuring biedt een nieuwe behandelingsoptie voor het groeiende aantal Alzheimer-patiënten in het land. Kisunla toonde een vermindering van 29% in de progressie van geheugen- en cognitieve problemen in een belangrijke late-fase studie. Het medicijn is echter in verband gebracht met milde gevallen van hersenzwelling en bloedingen bij sommige patiënten.
Ondertussen handhaafde Deutsche Bank een positieve houding ten opzichte van Eli Lilly-aandelen, waarbij een koopadvies werd herhaald na de bekendmaking van fase 2a-studieresultaten voor een concurrerend medicijn, monlunabant, door Novo Nordis. Eli Lilly's eigen medicijnkandidaat, orforglipron, toonde veelbelovender resultaten in vergelijkbare studies, waardoor het een gunstige positie inneemt ten opzichte van monlunabant.
De FDA heeft Eli Lilly's nieuwe eczeem-behandeling, EBGLYSS, goedgekeurd op basis van resultaten uit drie klinische studies. BMO Capital handhaafde ook zijn Outperform-rating voor Eli Lilly-aandelen, waarbij de toewijding van het bedrijf aan het verbeteren van zijn productiecapaciteiten werd benadrukt. De fase 3-studie van het bedrijf voor de wekelijkse insuline efsitora toonde een succesvolle A1C-verlaging aan bij volwassenen met type 2 diabetes die met insulinetherapie beginnen. Dit zijn recente ontwikkelingen van Eli Lilly.
InvestingPro Inzichten
De recente aankondiging van Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) over de langetermijneffectiviteit van EBGLYSS is met optimisme ontvangen in de farmaceutische gemeenschap. Dit positieve sentiment wordt weerspiegeld in de financiële cijfers en analistenvoorspellingen van het bedrijf. InvestingPro-gegevens tonen een robuuste omzetgroei van 31,87% over de laatste twaalf maanden tot en met Q2 2024, wat wijst op een sterke marktvraag naar hun producten, waaronder EBGLYSS. De toewijding van het bedrijf aan innovatie en patiëntenzorg blijkt ook uit de aanzienlijke bruto winstmarge van 80,75% in dezelfde periode, wat wijst op efficiënt kostenbeheer en een solide concurrentievoordeel.
Bovendien wordt Eli Lilly's toewijding aan aandeelhoudersrendement benadrukt door het feit dat het bedrijf zijn dividend gedurende 9 opeenvolgende jaren heeft verhoogd, met de meest recente dividendgroei van 15,04%. Dit kan een geruststellend teken zijn voor beleggers die op zoek zijn naar stabiele inkomsten naast kapitaalwinsten. Een InvestingPro Tip merkt ook op dat Eli Lilly een prominente speler is in de farmaceutische industrie, wat aansluit bij hun recente prestaties en strategische partnerschappen voor EBGLYSS.
Ondanks dat het aandeel tegen een hoge koers-winstverhouding van 113,19 wordt verhandeld, wordt verwacht dat de nettowinst van het bedrijf dit jaar zal groeien, en 18 analisten hebben hun winstverwachtingen voor de komende periode naar boven bijgesteld. Dit optimisme wordt verder ondersteund door het sterke rendement van het bedrijf over het afgelopen jaar, met een totaal koersrendement van 68,51%. Voor beleggers en analisten die op zoek zijn naar diepgaandere inzichten, zijn er aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar op https://nl.investing.com/pro/LLY, die een uitgebreider begrip kunnen bieden van Eli Lilly's financiële gezondheid en marktpositie.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.