PRINCETON, N.J. - CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO), een medisch technologiebedrijf gespecialiseerd in bloedzuivering met een huidige marktkapitalisatie van €46,34 miljoen, heeft voorlopige financiële resultaten bekendgemaakt voor het vierde kwartaal en het volledige jaar 2024. Volgens InvestingPro-gegevens wordt het aandeel van het bedrijf momenteel onder zijn reële waarde verhandeld, wat wijst op potentiële groeimogelijkheden ondanks recente uitdagingen. Het bedrijf rapporteerde een geschatte productomzetgroei in het vierde kwartaal van 22% tot 25% jaar-op-jaar, met verwachte inkomsten tussen €8,29 miljoen en €8,47 miljoen, vergeleken met €6,77 miljoen in hetzelfde kwartaal van het voorgaande jaar.
Voor het volledige jaar wordt de productomzet geschat tussen €32,60 miljoen en €32,79 miljoen, wat een groei van ongeveer 14% betekent ten opzichte van de €28,64 miljoen gerapporteerd voor het volledige jaar 2023. Het bedrijf merkte ook een aanzienlijke verbetering op in de brutomarge, geschat op ongeveer 70% voor het vierde kwartaal, een stijging ten opzichte van 61% in het vorige kwartaal en iets onder de 72% van het vierde kwartaal van 2023. Analyse van InvestingPro laat zien dat hoewel het bedrijf gezonde brutomarges handhaaft, het uitdagingen heeft met cash burn en winstgevendheid. Voor diepgaandere inzichten in de financiële gezondheid van CTSO en aanvullende ProTips kunnen abonnees het uitgebreide Pro Research Report raadplegen.
Het bedrijf schrijft de sequentiële stijging in brutomarges toe aan de oplossing van een geplande productievertraging gericht op het herbalanceren van de voorraad en het succesvol aanpakken van een kortdurend productieprobleem dat de marges in het derde kwartaal van 2024 had beïnvloed.
CytoSorbents meldde ook dat het momenteel substantiële en interactieve beoordelingen ondergaat bij de U.S. Food and Drug Administration (FDA) en Health Canada voor de marketingaanvraag van DrugSorb-ATR, een medisch hulpmiddel bedoeld om perioperatieve bloedingen te verminderen bij patiënten die Brilinta® gebruiken en een coronaire bypassoperatie (CABG) ondergaan. Het bedrijf verwacht regulatoire beslissingen in zowel de VS als Canada ergens in 2025.
De voorlopige resultaten zijn gebaseerd op niet-gecontroleerde gegevens, waarbij het bedrijf verwacht de volledige, gecontroleerde resultaten voor het vierde kwartaal en jaareinde te rapporteren op 6 maart 2025. Daarnaast is het management van plan persoonlijke investeerdersvergaderingen te houden in San Francisco tijdens de 43e Annual J.P. Morgan Healthcare Conference, gepland van 13 tot 16 januari 2025.
Het belangrijkste product van CytoSorbents, CytoSorb®, is goedgekeurd in de Europese Unie en wordt gedistribueerd in 76 landen. Hoewel CytoSorb in de Verenigde Staten een FDA Emergency Use Authorization heeft ontvangen voor gebruik bij kritiek zieke COVID-19-patiënten, is het nog niet goedgekeurd voor algemeen gebruik in de VS. Met analistendoelstellingen variërend van $1 tot $10 en een consensusaanbeveling die potentiële opwaartse beweging suggereert, kunnen investeerders die gedetailleerde analyses zoeken uitgebreide metrics en expertinzichten raadplegen via het exclusieve onderzoeksplatform van InvestingPro. De portfolio van het bedrijf omvat producten op de markt en verschillende andere in ontwikkeling, beschermd door talrijke Amerikaanse en internationale patenten.
Dit artikel is gebaseerd op een persbericht van CytoSorbents Corporation.
In ander recent nieuws heeft CytoSorbents Corporation een Rights Offering geïnitieerd voor in aanmerking komende aandeelhouders, met als doel tussen €2,76 miljoen en €4,60 miljoen op te halen. Deze stap komt nadat het bedrijf een stijging van 11% in productverkopen rapporteerde voor het derde kwartaal van 2024, tot €7,92 miljoen. De Rights Offering omvat de distributie van Subscription Right Warrants, waarmee aandeelhouders nieuwe eenheden van het bedrijfsaandeel kunnen kopen tegen een vastgestelde prijs. De opgehaalde fondsen zijn bedoeld om de operaties te ondersteunen en algemene bedrijfskosten te dekken. Het bedrijf heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt met zijn bloedzuiveringstechnologie, specifiek in toepassingen voor kritieke zorg en hartchirurgie. CytoSorbents bereidt zich ook voor op de lancering van DrugSorb ATR, een apparaat ontworpen om perioperatieve bloedingen te verminderen, dat twee FDA-doorbraakdeviceaanwijzingen heeft ontvangen. Beslissingen van de FDA en Health Canada over DrugSorb ATR worden verwacht in 2025.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.