RIO DE JANEIRO - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) heeft resultaten bekendgemaakt van de fase 3 CARTITUDE-4-studie, waaruit blijkt dat CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) de algehele overleving aanzienlijk verbetert bij patiënten met gerecidiveerd of lenalidomide-refractair multipel myeloom. Volgens de studie verminderde een enkele infusie van CARVYKTI het risico op overlijden met 45 procent in vergelijking met standaardtherapieën.
De studie includeerde patiënten die eerder ten minste één behandelingslijn hadden ontvangen, waaronder een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel, en refractair waren voor lenalidomide. De resultaten, gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de International Myeloma Society, toonden een mediane algehele overleving die na een follow-up van bijna drie jaar nog niet was bereikt, wat wijst op een aanhoudende en duurzame respons.
De werkzaamheid van CARVYKTI werd onderstreept door een complete responspercentage van 77 procent en een algeheel responspercentage van 85 procent. De studie rapporteerde ook een significante vermindering van minimale restziekte, een belangrijke indicator voor de diepte van de respons op de behandeling. De veiligheidsprofielen kwamen overeen met eerdere analyses, waarbij graad 3/4 behandelingsgerelateerde bijwerkingen voornamelijk cytopenieën waren.
De Amerikaanse FDA en de Europese Commissie hebben CARVYKTI goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom na ten minste één eerdere behandelingslijn. Jordan Schecter, M.D., Vice President bij Johnson & Johnson, benadrukte de toewijding van het bedrijf aan innovatieve behandelingen en de intentie om deze resultaten wereldwijd bij gezondheidsautoriteiten in te dienen.
Multipel myeloom, een ongeneeslijke bloedkanker die plasmacellen aantast, is wereldwijd de op twee na meest voorkomende bloedkanker. CARVYKTI, een BCMA-gerichte genetisch gemodificeerde autologe T-cel immunotherapie, vertegenwoordigt een potentiële nieuwe zorgstandaard voor patiënten met multipel myeloom.
Dit artikel is gebaseerd op een persbericht en beoogt een onbevooroordeeld, feitelijk verslag van de studieresultaten te geven.
In ander recent nieuws maakte Johnson & Johnson belangrijke vorderingen bekend in de behandeling van multipel myeloom. Het bedrijf onthulde dat DARZALEX FASPRO®, in combinatie met andere geneesmiddelen, in recente fase 3-studies heeft aangetoond de resultaten voor patiënten te verbeteren. Met name de AURIGA-studie toonde aan dat de combinatie van DARZALEX FASPRO® en lenalidomide de percentages van minimale restziekte (MRD)-negativiteit na 12 maanden meer dan verdubbelde voor patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom.
Bovendien toonde de fase 3 CEPHEUS-studie aan dat DARZALEX FASPRO®, in combinatie met andere geneesmiddelen, een MRD-negativiteitspercentage van 60,9 procent bereikte, waardoor het risico op ziekteprogressie of overlijden aanzienlijk werd verminderd. Daarnaast onthulde de fase 1b RedirecTT-1-studie veelbelovende werkzaamheid voor een nieuwe bispecifieke antilichaamcombinatietherapie bij de behandeling van gerecidiveerd of refractair multipel myeloom.
Op juridisch vlak heeft Johnson & Johnson's dochteronderneming, Red River Talc LLC, een voorverpakt Chapter 11-faillissement aangevraagd als onderdeel van een schikkingsstrategie van $8 miljard om lopende claims met betrekking tot eierstokkanker in verband met cosmetisch talkpoeder in de VS op te lossen. In een financiële analyse herhaalde Goldman Sachs zijn koopadvies voor aandelen van CG Oncology, na nieuwe gegevens gepresenteerd door Johnson & Johnson. Ten slotte kondigde het bedrijf het pensioen aan van Executive Vice President en Chief Human Resources Officer, Dr. Peter M. Fasolo, met Kristen Mulholland als zijn opvolger. Dit zijn recente ontwikkelingen bij Johnson & Johnson.
InvestingPro Inzichten
De nieuwste doorbraak van Johnson & Johnson in de behandeling van multipel myeloom sluit aan bij zijn sterke positie in de farmaceutische industrie. Volgens InvestingPro-gegevens heeft het bedrijf een aanzienlijke marktkapitalisatie van €389,28 miljard, wat zijn belangrijke aanwezigheid in de gezondheidszorgsector onderstreept.
Een InvestingPro Tip benadrukt dat J&J een prominente speler is in de farmaceutische industrie, wat blijkt uit zijn innovatieve behandelingen zoals CARVYKTI. Dit sluit aan bij de robuuste financiële prestaties van het bedrijf, waaronder een omzet van €86,58 miljard over de laatste twaalf maanden en een gezonde bruto winstmarge van 69,43%.
Een andere InvestingPro Tip merkt op dat J&J al 54 opeenvolgende jaren dividenduitkeringen heeft gehandhaafd, wat de financiële stabiliteit en toewijding aan aandeelhoudersrendement weerspiegelt. Dit is bijzonder relevant gezien de voortdurende investeringen van het bedrijf in baanbrekende therapieën zoals CARVYKTI.
Voor beleggers die geïnteresseerd zijn in een diepere analyse, biedt InvestingPro 11 aanvullende tips voor Johnson & Johnson, die een uitgebreid beeld geven van de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.