BMO Capital heeft een positieve kijk op Amgen (NASDAQ: AMGN) aandelen behouden, met een herbevestiging van de Outperform-rating en een ongewijzigd koersdoel van $362,00.
De analyse van het bedrijf benadrukte de gemengde resultaten van Amgen's recente klinische onderzoeken. Amgen's Fase 3 HORIZON-studie van rocatinlimab bij atopische dermatitis toonde een statistisch significante EASI-75 responspercentage van 32,8% na 24 weken.
Hoewel deze resultaten niet beter waren dan die van vergelijkbare middelen zoals Ebglyss en Dupixent, wordt de vergelijking bemoeilijkt door onzekerheden over de mate waarin patiënten eerder zijn blootgesteld aan biologicals.
Daarentegen leverde Amgen's Uplizna, gebruikt voor de behandeling van myasthenia gravis, meer overtuigende positieve resultaten op. Het geneesmiddel toonde een betekenisvolle verbetering, met een doseringsschema van zes maanden dat een algehele verbetering van 4,2 punten liet zien, met een verbetering van 1,9 punten ten opzichte van placebo, in de MG-ADL-score, die de dagelijkse activiteiten van patiënten beoordeelt.
Deze prestatie wordt als concurrerend beschouwd in vergelijking met andere behandelingen zoals ravulizumab, dat elke acht weken moet worden toegediend.
De opmerkingen van de analist weerspiegelen een genuanceerde kijk op Amgen's klinische ontwikkelingen. Hoewel de uitkomst van de rocatinlimab-studie minder indrukwekkend lijkt in vergelijking met bestaande behandelingen, bemoeilijkt het gebrek aan duidelijkheid over eerdere behandelingen van patiënten directe vergelijkingen. Aan de andere kant presenteren de Uplizna-gegevens een duidelijker succesverhaal, wat mogelijk een sterk alternatief biedt binnen het behandellandschap van myasthenia gravis.
Amgen's gemengde klinische onderzoeksresultaten komen op een moment dat de biofarmaceutische industrie sterk gericht is op innovatie en de ontwikkeling van effectievere behandelingen. Het vermogen van het bedrijf om een concurrerend geneesmiddel te produceren in Uplizna zou zijn positie in de markt kunnen versterken, terwijl de rocatinlimab-resultaten mogelijk aanleiding geven tot verder onderzoek naar de werkzaamheid in relatie tot de behandelingsgeschiedenis van patiënten.
In ander recent nieuws heeft het biotechnologiebedrijf Amgen aanzienlijke ontwikkelingen gezien in zijn portfolio van behandelingen. Het bedrijf kondigde positieve Fase 3-updates aan voor twee belangrijke pijplijnprogramma's, Uplizna en rocatinlimab.
Piper Sandler handhaafde een Overweight-rating voor Amgen met een koersdoel van $344,00, wat vertrouwen weerspiegelt in de portfolio van het bedrijf, met name de belofte van Uplizna voor uitgebreide indicaties. Baird bevestigde echter zijn underperform-rating voor Amgen-aandelen, waarbij werd gewezen op teleurstellende resultaten van de rocatinlimab-studie bij atopische dermatitis.
Bovendien heeft Amgen's niet-chirurgische, niet-steroïde behandeling voor schildklieroogziekte, TEPEZZA, goedkeuring gekregen in Japan, wat de eerste goedkeuring in Azië markeert. De FDA keurde ook Amgen's Otezla goed, het eerste orale medicijn voor matige tot ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten. Truist Securities handhaafde een Buy-rating voor Amgen met een stabiel koersdoel van $320,00, na de bekendmaking van deze positieve updates.
Analisten van TD Cowen en Oppenheimer hebben positieve ratings voor Amgen gehandhaafd, wat vertrouwen weerspiegelt in de geneesmiddelenkandidaat MariTide van het bedrijf. De beslissing van Medicare om te onderhandelen over de prijzen van 10 dure geneesmiddelen, waaronder Amgen's Enbrel, als onderdeel van de Inflation Reduction Act van de regering-Biden, zou echter mogelijk invloed kunnen hebben op de financiële gezondheid van Amgen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.