Baird heeft zijn underperform-rating voor aandelen van Amgen (NASDAQ: AMGN) herbevestigd, met een ongewijzigd koersdoel van $215,00.
De beoordeling van het bedrijf volgde op de publicatie van nieuwe klinische gegevens voor Amgens experimentele therapieën. Analisten bij Baird vonden de laatste resultaten van de rocatinlimab-studie bij atopische dermatitis (AD) teleurstellend.
De behandeling toonde een 24-weekse vermindering in EASI-75 (een maat voor de ernst van de ziekte) van ongeveer 19%, wat niet alleen bescheiden was, maar ook tekortschoot in vergelijking met bestaande behandelingen zoals Dupixent en Ebglyss, die een betere ziektecontrole lieten zien na 16 weken.
Bovendien uitten de analisten bezorgdheid over het onzekere bijwerkingenprofiel met betrekking tot pyrexie bij rocatinlimab. Hoewel de gegevens voor Uplizna bij gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) veelbelovender leken, wat wijst op potentieel voor een goede marktacceptatie, zag het bedrijf het niet als voldoende concurrerend met FcRN-remmers om een gamechanger voor Amgen te zijn.
Het rapport gaf aan dat hoewel de prestaties van Uplizna in de markt na FcRN-remmers solide zouden kunnen zijn, dit mogelijk niet voldoende is om de marktpositie van Amgen significant te beïnvloeden. De commentaren van het bedrijf suggereerden dat de nieuwe gegevens een neutraal resultaat voor het aandeel van Amgen opleverden, zonder sterke positieve drijfveren uit de recente bevindingen.
In ander recent nieuws heeft Amgen aanzienlijke vooruitgang gemeld in zijn behandelingsportfolio. Het bedrijf deelde positieve fase 3-updates voor twee belangrijke pijplijnprogramma's, Uplizna en rocatinlimab, volgens Truist Securities.
Truist handhaafde een koopadvies voor Amgen met een stabiel koersdoel van $320,00. Bovendien heeft Amgens TEPEZZA, een niet-chirurgische, niet-steroïde behandeling voor schildklieroogziekte, goedkeuring gekregen in Japan, wat de eerste goedkeuring in Azië markeert.
Daarnaast heeft de FDA Amgens Otezla goedgekeurd, het eerste orale medicijn voor matige tot ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten. Deze goedkeuring volgde op een fase 3-studie die een significante verbetering liet zien bij 33,1% van de patiënten. Analisten van TD Cowen en Oppenheimer hebben positieve ratings voor Amgen gehandhaafd, wat vertrouwen weerspiegelt in het medicijnkandidaat MariTide van het bedrijf.
De beslissing van Medicare om echter prijzen te onderhandelen voor 10 dure geneesmiddelen, waaronder Amgens Enbrel, als onderdeel van de Inflation Reduction Act van de regering-Biden, zou mogelijk de financiële gezondheid van Amgen kunnen beïnvloeden.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.