Piper Sandler handhaaft zijn positieve standpunt over Amgen (NASDAQ: AMGN) en herhaalt een Overweight-rating met een koersdoel van $344,00.
De beoordeling van het bedrijf volgt op Amgen's recente fase 3-updates over twee potentiële groeimotoren: rocatinlimab, een monoklonaal antilichaam gericht op de OX40-receptor, en Uplizna, een monoklonaal antilichaam gericht op CD19 dat momenteel is goedgekeurd voor neuromyelitis optica spectrum aandoening (NMOSD) en wordt ontwikkeld voor verdere indicaties.
De door Amgen gepresenteerde updates hebben tot gemengde reacties geleid. Piper Sandler merkte op dat de resultaten voor rocatinlimab in de Horizon-studie teleurstellend waren, wat aansluit bij de eerdere beslissing van het bedrijf om dit geneesmiddel niet op te nemen in zijn financiële prognoses voor Amgen.
Aan de andere kant gaven de gegevens voor Uplizna bij de behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) een genuanceerder beeld. Hoewel vergelijkingen met Vyvgart van argenx moeilijk zijn op basis van de huidige informatie, gelooft Piper Sandler dat Vyvgart zijn status als eerstelijns biologische behandeling zal behouden.
Ondanks de moeilijke vergelijking blijft Piper Sandler optimistisch over het potentieel van Uplizna als tweedelijns therapie voor gMG. Het commentaar van het bedrijf suggereert vertrouwen in Amgen's portfolio, met name met de belofte van Uplizna in zijn uitgebreide indicaties.
In ander recent nieuws heeft Amgen aanzienlijke ontwikkelingen gezien in zijn behandelingsportfolio. Het bedrijf onthulde positieve fase 3-updates voor twee belangrijke pijplijnprogramma's, Uplizna en rocatinlimab, zoals gerapporteerd door Truist Securities, dat een Buy-rating op Amgen handhaafde met een stabiel koersdoel van $320,00. Baird bevestigde echter zijn underperform-rating voor Amgen-aandelen, verwijzend naar teleurstellende resultaten van de rocatinlimab-studie bij atopische dermatitis.
Daarnaast heeft Amgen's TEPEZZA, een niet-chirurgische, niet-steroïde behandeling voor schildklieroogziekte, goedkeuring gekregen in Japan, wat de eerste goedkeuring in Azië markeert. Ook keurde de FDA Amgen's Otezla goed, het eerste orale medicijn voor matige tot ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten, na een fase 3-onderzoek dat een significante verbetering liet zien bij 33,1% van de patiënten.
Analisten van TD Cowen en Oppenheimer hebben positieve ratings voor Amgen gehandhaafd, wat vertrouwen weerspiegelt in de geneesmiddelenkandidaat MariTide van het bedrijf. De beslissing van Medicare om prijzen te onderhandelen voor 10 dure geneesmiddelen, waaronder Amgen's Enbrel, als onderdeel van de Inflation Reduction Act van de regering-Biden, zou echter mogelijk invloed kunnen hebben op de financiële gezondheid van Amgen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.