Tijdens een recente bijeenkomst op donderdag hebben aandeelhouders van SELLAS Life Sciences Group, Inc., een farmaceutisch bedrijf dat bekend staat om zijn kankertherapieën, gestemd over belangrijke voorstellen die van invloed zijn op het bestuur van en het toezicht op het bedrijf. Tijdens de jaarlijkse vergadering op 20 juni 2024 hebben de aandeelhouders bestuurders van Klasse II herkozen en de benoeming van de onafhankelijke auditor van het bedrijf bekrachtigd.
De herverkiezing van bestuurders David A. Scheinberg en Katherine Bach Kalin werd bevestigd, waarbij Scheinberg 8.633.329 stemmen voor kreeg en 2.721.754 stemmen tegen, terwijl Kalin 8.808.845 stemmen voor kreeg en 2.546.238 stemmen tegen. Voor beide bestuurders werd een aanzienlijk aantal broker non-votes geregistreerd, in totaal 18.651.925.
Bovendien werd de benoeming van Moss Adams LLP als onafhankelijk geregistreerd accountantskantoor voor het boekjaar eindigend op 31 december 2024 bekrachtigd met een aanzienlijke meerderheid van 27.778.751 stemmen voor, 1.743.924 stemmen tegen en 484.333 onthoudingen.
Wat betreft de beloning van bestuurders hebben de aandeelhouders een niet-bindend advies goedgekeurd met 5.992.510 stemmen voor, 4.808.398 stemmen tegen en 554.175 onthoudingen. Deze stemming weerspiegelt de algemene goedkeuring van de aandeelhouders voor de beloning van de genoemde leidinggevende functionarissen van het bedrijf.
Er werden geen andere voorstellen gepresenteerd of in stemming gebracht tijdens de jaarlijkse vergadering. Deze informatie is gebaseerd op een persbericht van het bedrijf, zoals gedetailleerd beschreven in een Form 8-K dat op 21 juni 2024 werd ingediend bij de Securities and Exchange Commission.
De uitkomsten van deze stemmingen zijn belangrijk voor SELLAS, aangezien het bedrijf zich blijft bewegen in het concurrerende farmaceutische landschap en zich richt op de ontwikkeling van nieuwe kankertherapieën. De herkozen bestuurders en de bekrachtigde commissaris zullen een cruciale rol spelen in het sturen van het bedrijf bij zijn strategische en financiële beslissingen in de komende jaren.
Ander recent nieuws is dat SELLAS Life Sciences Group belangrijke vooruitgang heeft geboekt in haar klinische studies voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML). Het bedrijf rapporteerde voorlopige gegevens van zijn Fase 2a studie met SLS009, die een totale respons van 57% behaalde in het geselecteerde cohort met een tweewekelijkse dosis van 30 mg.
Dit overtreft de beoogde 20%, wat veelbelovend potentieel aantoont voor patiënten met specifieke genetische mutaties in AML. SELLAS heeft de studie ook uitgebreid naar cohorten met ASXL1-mutaties en andere myelodysplasie-gerelateerde moleculaire afwijkingen.
Bovendien heeft het Independent Data Monitoring Committee (IDMC) SELLAS geadviseerd om ongewijzigd verder te gaan met de Fase 3 REGAL studie met galinpepimut-S (GPS) voor patiënten met AML. Het IDMC vond geen veiligheidsproblemen en achtte de werkzaamheids- en veiligheidsgegevens voldoende om de studie voort te zetten zoals gepland.
SELLAS heeft de inschrijving voor haar Fase 3 REGAL-studie met GPS in AML voltooid en deelde veelbelovende voorlopige gegevens van haar Fase 2a-studie met SLS009. Het bedrijf overweegt besprekingen te starten met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) over een versnelde goedkeuringsprocedure voor SLS009 in deze moleculair gedefinieerde AML-patiëntenpopulatie. Dit zijn recente ontwikkelingen die de voortdurende toewijding van SELLAS aan het verbeteren van behandelingen voor AML aantonen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.