Op donderdag bevestigde Baird zijn Outperform rating voor Alto Neuroscience (NYSE:ANRO), met een stabiel koersdoel van $32,00. De goedkeuring volgt op de start van Alto's Fase 2 studie voor ALTO-101 in Cognitive Impairment Associated with Schizophrenia (CIAS), opgemerkt voor het voortbouwen op het gunstige verdraagbaarheidsprofiel dat eerder dit jaar werd erkend voor de transdermale formulering.
Alto Neuroscience is gestart met de Fase 2 studie van ALTO-101, een geneesmiddel voor de behandeling van CIAS. De transdermale toedieningsmethode van het bedrijf werd geprezen voor zijn vermogen om hoge niveaus van blootstelling aan het geneesmiddel te bereiken zonder de bijwerkingen (AEs) die andere ontwikkelaars van PDE4-remmers hebben afgeschrikt. Deze strategische benadering zal naar verwachting een belangrijke factor zijn in de ontwikkeling en het toekomstige succes van het medicijn.
De snelle vooruitgang naar een Fase 2 studie onderstreept Alto's bekwaamheid in klinische uitvoering. Het primaire eindpunt van de studie zal zich richten op EEG theta band activiteit, een maat voor cognitieve functie. Positieve resultaten van deze studie worden verwacht in de tweede helft van 2025, volgens de prognoses van het bedrijf.
De overgang van Alto Neuroscience naar een Fase 2 studie is een belangrijke stap in de klinische ontwikkeling van ALTO-101. De keuze van het bedrijf voor een transdermale applicatiemethode is ontworpen om de nadelige effecten die vaak geassocieerd worden met PDE4-remmers te omzeilen, en biedt daardoor mogelijk een beter verdraagbare behandelingsoptie voor CIAS.
De klinische uitvoeringscapaciteiten van het bedrijf zijn erkend als een sterk punt, met verwachtingen voor een gunstige impact op het primaire eindpunt van de Fase 2 studie. Dit zou een cruciale ontwikkeling kunnen betekenen voor Alto Neuroscience in haar zoektocht naar een nieuwe behandeling voor CIAS, waarbij de resultaten van de studie met spanning worden afgewacht in de tweede helft van 2025.
In ander recent nieuws heeft Alto Neuroscience aanzienlijke vooruitgang geboekt op het gebied van onderzoek en ontwikkeling. Het bedrijf heeft onlangs Michael Hanley, een doorgewinterde professional in de biowetenschappenindustrie, aangesteld als nieuwe Chief Operating Officer. Hanley zal naar verwachting Alto's productplanning en portfoliostrategie aansturen, met name in de sectoren centraal zenuwstelsel en neurowetenschappen.
Alto Neuroscience meldde ook positieve Fase 1-resultaten voor ALTO-101, een nieuwe transdermale PDE4-remmer. De studie toonde een gunstige verdraagbaarheid en farmacokinetiek, wat wijst op potentiële voordelen voor de behandeling van cognitieve stoornissen die gepaard gaan met schizofrenie. Het bedrijf is van plan om in de eerste helft van 2024 een proof-of-conceptstudie te starten voor ALTO-101, met toplinegegevens die in de tweede helft van 2025 worden verwacht.
Verder is Alto Neuroscience gestart met een Fase 2 klinische studie om de effecten en het veiligheidsprofiel van zijn kandidaat-geneesmiddel ALTO-203 te evalueren bij patiënten met depressieve stoornissen. Het geneesmiddel is veelbelovend gebleken in Fase 1 studies en de huidige dubbelblinde, placebogecontroleerde studie zal twee opeenvolgende behandelingsperiodes omvatten om zowel de acute als de langetermijneffecten van ALTO-203 te evalueren.
De belangrijkste gegevens van deze studie zullen naar verwachting in de eerste helft van 2025 worden gerapporteerd. Dit zijn de nieuwste ontwikkelingen in de voortdurende inspanningen van Alto Neuroscience om gerichte behandelingen te bieden voor psychische aandoeningen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.