Investing.com -- Aandelen van Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA) stegen met 17% na de bekendmaking van succesvolle resultaten van een fase 2b-onderzoek voor hun experimentele geneesmiddel duvakitug, dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van inflammatoire darmziekten (IBD). Het onderzoek, uitgevoerd in samenwerking met Sanofi (EPA:SASY), behaalde zijn primaire eindpunten bij patiënten met colitis ulcerosa (UC) en de ziekte van Crohn (CD), wat hoop biedt op een nieuwe behandelingsoptie in een gebied met grote onvervulde medische behoeften.
Het RELIEVE UCCD-onderzoek toonde aan dat een significant deel van de patiënten met UC en CD die werden behandeld met duvakitug, klinische remissie of endoscopische respons bereikte na 14 weken, vergeleken met degenen die een placebo kregen. De beweging van het aandeel weerspiegelt het optimisme van beleggers over de potentiële marktimpact van het geneesmiddel, aangezien het behandeleffect consistent was in alle subgroepen. De aandelen van Teva stegen met 17% in reactie op het nieuws.
Eric Hughes, MD, PhD, Hoofd Global R&D en Chief Medical Officer bij Teva, uitte zijn vertrouwen in de resultaten van het onderzoek en de potentiële voordelen voor patiënten die leven met IBD. Houman Ashrafian, MD, PhD, Executive Vice President, Hoofd R&D bij Sanofi, benadrukte ook het potentieel van duvakitug om een onderscheidend medicijn te worden voor IBD-patiënten. Beide bedrijven prezen de gezamenlijke inspanningen bij het bevorderen van de ontwikkeling van het geneesmiddel.
Duvakitug werd over het algemeen goed verdragen, zonder significante veiligheidsproblemen. De percentages van behandelingsgerelateerde bijwerkingen waren vergelijkbaar tussen de geneesmiddel- en placebogroepen, waarbij alle gerapporteerde bijwerkingen minder dan 5% bedroegen. Dit veiligheidsprofiel, in combinatie met de werkzaamheidsgegevens, stelt Teva en Sanofi in staat om door te gaan naar de volgende fase van klinische ontwikkeling.
Hoewel de werkzaamheid en veiligheid van duvakitug nog niet zijn geëvalueerd door een regelgevende instantie, hebben de positieve fase 2b-resultaten de weg vrijgemaakt voor verdere klinische onderzoeken. Gedetailleerde resultaten van het onderzoek zullen naar verwachting worden gepresenteerd op een wetenschappelijk forum in 2025, wat een duidelijker beeld zal geven van de potentiële impact van het geneesmiddel op de markt en de patiëntenzorg.
Beleggers zullen de voortgang van duvakitug nauwlettend in de gaten houden terwijl Teva en Sanofi hun samenwerking voortzetten, met als doel de dringende behoefte aan nieuwe behandelingsopties voor mensen met colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn aan te pakken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.