Investing.com -- Het experimentele medicijn tegen de ziekte van Parkinson van Roche, prasinezumab, heeft zijn primaire doel in een middenfase-onderzoek niet behaald.
De Zwitserse farmaceutische gigant maakte donderdag bekend dat het medicijn de progressie van motorische symptomen bij patiënten met vroege Parkinson niet significant vertraagde. Dit is de tweede tegenslag deze week voor potentiële behandelingen van de neurodegeneratieve aandoening.
Eerder deze week verklaarde UCB, een Belgische concurrent, dat een vergelijkbaar kandidaat-medicijn tegen Parkinson, ontwikkeld in samenwerking met Novartis, ook tekortschoot in het behalen van belangrijke doelstellingen in een klinisch onderzoek.
Ondanks de tegenslag verklaarde Roche dat prasinezumab potentiële klinische werkzaamheid vertoonde. Het medicijn liet ook positieve trends zien op verschillende andere onderzoeksdoelen en werd goed verdragen door patiënten. Roche is van plan de gegevens verder te evalueren en zal samenwerken met gezondheidsautoriteiten om de volgende stappen te bepalen.
Levi Garraway, Chief Medical Officer van Roche, uitte zijn geloof in het potentieel van het medicijn en zei: "We geloven dat de consistente werkzaamheidstrends uit de fase IIb-studie van prasinezumab verdere verkenning verdienen."
Het meest recente onderzoek, waarbij een uitgebreide patiëntengroep van 586 personen betrokken was, weerspiegelde de resultaten van een eerder middenfase-onderzoek van Roche dat eerder dit jaar ook gemengde resultaten opleverde.
De ziekte van Parkinson, waarvoor momenteel geen genezing bestaat, treft bijna 1 miljoen mensen in de VS en meer dan 10 miljoen wereldwijd. Verschillende bedrijven ontwikkelen behandelingen die gericht zijn op een neuronaal eiwit genaamd alfa-synucleïne, dat in de hersenen wordt aangetroffen en geassocieerd wordt met de ziekte.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.