Donanemab, het nieuwe geneesmiddel tegen Alzheimer van Eli Lilly (NYSE:LLY) and Company, zal naar verwachting niet beschikbaar komen via de National Health Service (NHS) van het Verenigd Koninkrijk, zoals The Telegraph meldt. Volgens bronnen waar de krant naar verwijst, zal het National Institute for Health and Care Excellence (NICE), verantwoordelijk voor het goedkeuren van medicijnen voor NHS-gebruik, de behandeling naar verwachting niet goedkeuren.
Het is ook onwaarschijnlijk dat NICE terugkomt op zijn eerdere beslissing om een ander medicijn tegen Alzheimer, lecanemab, af te wijzen, ondanks dat het de eerste gelicentieerde behandeling in het land is die de progressie van de ziekte kan vertragen. De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) noemde eerder deze week de hoge kosten van lecanemab en de uitgebreide monitoring die nodig is voor bijwerkingen als redenen voor het lage rendement voor belastingbetalers.
Donanemab is door wetenschappers erkend als een nog effectievere behandeling voor het vertragen van de progressie van de ziekte van Alzheimer, door sommigen zelfs als de "beste behandeling ooit" voor deze aandoening. Bezorgdheid over het risico op bijwerkingen kan de MHRA er echter van weerhouden het medicijn goed te keuren. Zowel donanemab als lecanemab zijn goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten.
De beslissing over de goedkeuring van donanemab is uitgesteld, met aanvankelijke plannen van de regelgevende instantie om een beslissing te nemen in juli, samenvallend met de goedkeuring voor gebruik in de VS. Tot nu toe hebben Eli Lilly (NYSE:LLY), NICE en de NHS niet gereageerd op verzoeken om commentaar op het rapport.
Reuters heeft bijgedragen aan dit artikel.Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.