Investing.com -- Bayer (ETR:BAYGN) heeft positieve resultaten gerapporteerd van een late fase-onderzoek naar zijn oogbehandeling aflibercept, toegediend in hoge doses. Het geneesmiddel toonde verbeterde gezichtswinst voor personen die lijden aan bepaalde netvliesaandoeningen, wat leidde tot een stijging van de aandelen van Bayer.
Patiënten die betrokken waren bij het onderzoek ontvingen elke acht weken 8 milligram van het geneesmiddel en ervaarden na 36 weken een verbetering in gezichtsscherpte. De behandeling leidde tot een snelle en aanzienlijke vermindering van vocht in het netvlies bij patiënten met macula-oedeem na retinale veneuze occlusie, aldus Bayer.
Richard Gale, klinisch directeur bij York Teaching Hospital in het Verenigd Koninkrijk, die deel uitmaakte van het onderzoek, zei dat het hooggedoseerde geneesmiddel de potentie heeft om een nieuwe zorgstandaard te worden bij de behandeling van exsudatieve retinale aandoeningen. Dit is een significante verschuiving ten opzichte van de huidige zorgstandaard, waarbij elke 4 weken een dosering van 2 milligram van hetzelfde geneesmiddel wordt toegediend, volgens Bayer.
Deze verandering zou minder frequente injecties voor patiënten betekenen, terwijl vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid worden behouden, verklaarde Christian Rommel, hoofd Onderzoek en Ontwikkeling bij Bayer.
Bayer merkte op dat het geneesmiddelkandidaat goed werd verdragen door patiënten, met een veiligheidsprofiel dat consistent was met eerdere klinische onderzoeken.
Aflibercept, in een dosering van 8 milligram, wordt gezamenlijk ontwikkeld met de Amerikaanse farmaceutische gigant Regeneron en staat bekend als Eylea HD. Het geneesmiddel is goedgekeurd in meer dan 50 landen voor de behandeling van oogaandoeningen zoals neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie en diabetisch macula-oedeem.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.