De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe behandeling voor chronisch obstructieve longziekte (COPD), ook wel "rokerslongen" genoemd, ontwikkeld door Verona Pharma, goedgekeurd. Het farmaceutische bedrijf uit het Verenigd Koninkrijk kondigde vandaag aan dat zijn geïnhaleerde niet-steroïde therapie, Ohtuvayre, de wettelijke goedkeuring heeft gekregen, wat het eerste FDA-goedgekeurde product van het bedrijf betekent.
COPD is een hardnekkige longziekte die leidt tot een belemmerde luchtstroom en ademhalingsmoeilijkheden, die vooral voorkomt bij mensen die in het verleden hebben gerookt. De aandoening is een belangrijk gezondheidsprobleem in de Verenigde Staten, met naar schatting 16 miljoen Amerikanen die gediagnosticeerd zijn met COPD. Het staat ook te boek als de zesde belangrijkste doodsoorzaak in het land.
Ohtuvayre is een nieuwe toevoeging aan de reeks behandelingen die beschikbaar zijn voor COPD en biedt een nieuwe optie voor de behandeling van deze chronische aandoening. De goedkeuring door de FDA betekent een belangrijke mijlpaal voor Verona Pharma nu het de Amerikaanse markt betreedt met zijn vlaggenschiptherapie.
Reuters heeft bijgedragen aan dit artikel.Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.