NORTH CHICAGO, Ill. - AbbVie (NYSE: NYSE:ABBV) heeft vandaag succesvolle resultaten bekendgemaakt van de fase 3 TEMPO-1-studie, waarin de werkzaamheid van tavapadon bij de behandeling van vroege ziekte van Parkinson werd geëvalueerd. Tavapadon, een experimentele therapie, functioneerde als een D1/D5 dopaminereceptor partiële agonist en werd getest als eenmaal daagse monotherapie.
De studie bereikte zijn primaire eindpunt, waarbij patiënten in zowel de 5 mg als de 15 mg dosisgroepen een significante vermindering vertoonden ten opzichte van de uitgangssituatie in de gecombineerde score van de Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) delen II en III na 26 weken. Deze verbeteringen waren statistisch significant in vergelijking met placebo, met p-waarden lager dan 0,0001 voor elke dosis versus placebo.
Bovendien bereikte de TEMPO-1-studie een belangrijk secundair eindpunt, waarbij een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering werd aangetoond in motorische ervaringen van het dagelijks leven (MDS-UPDRS deel II) voor beide dosisgroepen in vergelijking met placebo.
Het veiligheidsprofiel van tavapadon was consistent met eerdere klinische onderzoeken, waarbij de meerderheid van de gerapporteerde bijwerkingen mild tot matig van aard was. De volledige resultaten van de TEMPO-1-studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van regelgevende aanvragen voor tavapadon als behandeling voor de ziekte van Parkinson en zullen worden ingediend voor presentatie op toekomstige medische bijeenkomsten.
Dr. Primal Kaur, MD, MBA, senior vice president bij AbbVie, benadrukte het belang van deze bevindingen als onderdeel van AbbVie's inzet om haar neurowetenschappelijke portfolio te versterken en patiënten met de ziekte van Parkinson te ondersteunen. Ze merkte ook op dat er wordt uitgekeken naar aanvullende gegevens uit de TEMPO-2-studie, die naar verwachting eind 2024 beschikbaar zullen zijn.
De ziekte van Parkinson is een chronische neurodegeneratieve aandoening die wordt gekenmerkt door progressieve motorische symptomen als gevolg van het verlies van dopamine-producerende neuronen. Tavapadon richt zich op het aanpakken van deze symptomen door in te werken op dopaminereceptoren.
Het klinische ontwikkelingsprogramma TEMPO omvat niet alleen de TEMPO-1 en de aankomende TEMPO-2-studies, maar ook een aanvullende fase 3-studie (TEMPO-3) en een open-label extensiestudie (TEMPO-4) om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn te evalueren.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht van AbbVie.
In ander recent nieuws heeft AbbVie aanzienlijke vooruitgang geboekt in de gezondheidszorgsector. Het geneesmiddel RINVOQ van het bedrijf heeft veelbelovende resultaten laten zien bij de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis, met name in de hoofd- en nekgebieden, volgens een nieuwe post-hoc analyse van fase 3-studies. Bovendien kreeg AbbVie's eierstokkanker geneesmiddel, ELAHERE, een aanbeveling van het Europees Geneesmiddelenbureau, terwijl haar dochteronderneming, Allergan Aesthetics, goedkeuring kreeg voor Botox Cosmetic als behandeling voor masseter spierprominentie in China.
Daarnaast heeft AbbVie een kwartaaldividend in contanten aangekondigd van €1,55 per aandeel en wijzigingen aangebracht in haar statuten, waaronder het verwijderen van een omstreden bepaling. Wat de analisten betreft, handhaafde Deutsche Bank zijn koersdoel voor AbbVie op €175,00, terwijl Piper Sandler en Goldman Sachs hun koersdoelen verhoogden naar respectievelijk €209 en €200.
Piper Sandler handhaafde in het bijzonder een Overweight-rating voor het aandeel AbbVie en benadrukte een aanzienlijke groeimogelijkheid voor het bedrijf op het gebied van behandelingen voor inflammatoire darmziekten. Dit zijn de recente ontwikkelingen rondom AbbVie.
InvestingPro Inzichten
De recente aankondiging van AbbVie over succesvolle fase 3-studieresultaten voor tavapadon bij de behandeling van vroege ziekte van Parkinson is een belangrijke mijlpaal voor het bedrijf. Terwijl investeerders en belanghebbenden het potentieel van AbbVie evalueren, bieden bepaalde financiële gegevens en analisteninzichten van InvestingPro een dieper inzicht in de huidige marktpositie en toekomstperspectieven van het bedrijf.
Met een robuuste marktkapitalisatie van €337,42 miljard staat AbbVie als een prominente speler in de biotechnologie-industrie, wat aansluit bij de InvestingPro Tips die de invloed van het bedrijf binnen zijn sector benadrukken. De toewijding van het bedrijf aan innovatie en behandeling voor de ziekte van Parkinson versterkt verder zijn rol als belangrijke speler in de industrie. Bovendien geven de InvestingPro Tips aan dat AbbVie zijn dividend gedurende 12 opeenvolgende jaren heeft verhoogd, wat een sterke staat van dienst laat zien in het creëren van aandeelhouderswaarde.
InvestingPro Data toont aan dat AbbVie een koers-winstverhouding (K/W) heeft van 26,03 op basis van de laatste twaalf maanden tot Q2 2024, wat, hoewel hoog, gerechtvaardigd kan zijn door de groeiverwachtingen en consistente winstgevendheid van het bedrijf. Daarnaast heeft het bedrijf een dividendrendement van 3,24%, wat aantrekkelijk is voor op inkomen gerichte beleggers, vooral gezien de dividendgroei van 4,73% over dezelfde periode.
Ondanks een lichte omzetdaling van -1,83% in de laatste twaalf maanden tot Q2 2024, blijven analisten optimistisch over de toekomst van AbbVie, waarbij 14 analisten hun winstvoorspellingen naar boven hebben bijgesteld voor de komende periode. Dit optimisme wordt ondersteund door de verwachting dat de nettowinst van het bedrijf dit jaar zal groeien. Voor degenen die geïnteresseerd zijn in verdere inzichten, zijn er aanvullende InvestingPro Tips beschikbaar op https://nl.investing.com/pro/ABBV, die een uitgebreide analyse bieden van AbbVie's financiële gezondheid en aandelenprestaties.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.