RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE: MRK), bekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada, heeft goedkeuring ontvangen van de National Medical Products Administration (NMPA) in China voor KEYTRUDA als behandeling voor bepaalde vormen van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in een vroeg stadium. Dit is de vierde NSCLC-indicatie voor KEYTRUDA in China, waarmee het gebruik wordt uitgebreid naar eerdere stadia van de ziekte. De farmaceutische gigant, met een marktkapitalisatie van $258 miljard en een indrukwekkende bruto winstmarge van 76,59%, blijft zijn positie op de wereldwijde oncologiemarkt versterken. Volgens de analyse van InvestingPro lijkt Merck momenteel ondergewaardeerd, wat potentiële opwaartse beweging voor beleggers suggereert.
KEYTRUDA, een anti-PD-1-therapie, is nu goedgekeurd in combinatie met platinumbevattende chemotherapie als neoadjuvante behandeling, en vervolgens als monotherapie voor adjuvante behandeling na operatie voor patiënten met resectabel stadium II, IIIA of IIIB NSCLC. Dit besluit volgt op de Amerikaanse goedkeuring in oktober 2023, gebaseerd op de resultaten van de KEYNOTE-671-studie, die een significante verbetering in algehele overleving voor deze patiënten aantoonde.
De KEYNOTE-671-studie toonde aan dat KEYTRUDA plus chemotherapie in de neoadjuvante setting, gevolgd door KEYTRUDA als monotherapie na chirurgische resectie, het risico op overlijden met 28% verminderde en de gebeurtenisvrije overleving met 42% verbeterde, vergeleken met het chemotherapie-placebo regime. Bijwerkingen waren consistent met die gezien bij andere tumoren behandeld met KEYTRUDA in combinatie met chemotherapie.
Dr. Heather Wakelee, hoofdonderzoeker van de KEYNOTE-671-studie, benadrukte het belang van deze goedkeuring voor patiënten met resectabel NSCLC in China, waar longkanker de belangrijkste oorzaak van kankersterfte blijft.
Anna Van Acker, Senior Vice President van MSD en President van MSD in China, uitte de toewijding van het bedrijf om tegemoet te komen aan de onvervulde medische behoeften in eerdere stadia van NSCLC en de introductie van deze nieuwe behandelingsoptie in China.
Longkanker is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van kankersterfte, waarbij China in 2022 meer dan een miljoen nieuwe gevallen en ongeveer 733.200 sterfgevallen kende. De vijfjaarsoverlevingskans voor longkanker in China is slechts 19,7%, wat de urgentie voor verbeterde behandelingsopties onderstreept. Met een omzetgroei van 6,51% in de afgelopen twaalf maanden en een robuuste onderzoekspijplijn is Merck goed gepositioneerd om deze belangrijke marktkans aan te pakken. Voor gedetailleerde inzichten in Merck's groeimogelijkheden en financiële gezondheidsmetriek kunnen beleggers het uitgebreide Pro Research Report raadplegen dat beschikbaar is op InvestingPro, dat meer dan 1.400 topbedrijven in de VS behandelt.
Merck's lopende klinische programma voor KEYTRUDA omvat ongeveer 25 registratiestudies voor verschillende soorten kanker, met als doel kanker in eerdere stadia te vinden voor een grotere kans op langdurige overleving. De sterke financiële positie van het bedrijf, aangetoond door zijn GREAT Financial Health Score op InvestingPro, ondersteunt zijn ambitieuze onderzoeksagenda. Met een consistent track record van dividenduitkeringen gedurende 54 opeenvolgende jaren en een recente dividendgroei van 10,96%, toont Merck zowel operationele uitmuntendheid als toewijding aan aandeelhoudersrendementen.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht van Merck & Co., Inc.
In ander recent nieuws heeft Merck & Co. belangrijke vorderingen gemaakt in de farmaceutische industrie. Het experimentele geneesmiddel van het bedrijf, sacituzumab govitecan, heeft de FDA Breakthrough Therapy-aanduiding gekregen voor de behandeling van bepaalde patiënten met gevorderde longkanker. Het geneesmiddel heeft ook zijn eerste marketingautorisatie in China ontvangen voor de behandeling van specifieke gevallen van borstkanker.
De financiële prestaties van Merck zijn gekoppeld aan een beperkt aantal belangrijke producten, waarbij HSBC zijn rating voor Merck heeft verhoogd van Hold naar Buy, met vertrouwen in het vermogen van het bedrijf om de uitdagingen van het verlies van exclusiviteit aan te pakken. HSBC stelde een nieuw koersdoel voor Merck vast op $130,00, wat een positieve vooruitzicht voor de aandelen van het bedrijf aangeeft.
Aan de andere kant heeft Bernstein SocGen Group zijn vooruitzichten voor Merck aangepast en het koersdoel verlaagd vanwege zorgen over de prestaties van Gardasil, Merck's HPV-preventievaccin, in China. Ondanks dit rapporteerde het bedrijf een stijging van 4% in de omzet voor het derde kwartaal van 2024, tot $16,7 miljard, gedreven door sterke verkopen van zijn kankergeneesmiddel KEYTRUDA en de introductie van WINREVAIR.
BMO Capital herhaalde hun Outperform-rating voor Merck-aandelen, na het succesvolle ZENITH-onderzoek naar de effectiviteit van sotatercept bij de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie. Dit succes zou potentieel de marktpositie van Winrevair kunnen versterken en de bedrijfsomzet kunnen verhogen.
Tot slot kondigden Merck, in samenwerking met Alexion en AstraZeneca Rare Disease, positieve resultaten aan van de fase 3 KOMET-studie van KOSELUGO bij volwassenen met neurofibromatose type 1. Dit zijn de recente ontwikkelingen uit de activiteiten van Merck.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.