TEL AVIV - BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) (TASE: BLRX), een biofarmaceutisch bedrijf gericht op oncologie en zeldzame ziekten, heeft onlangs een strategische transformatie ondergaan na de FDA-goedkeuring en commerciële lancering van haar product APHEXDA® (motixafortide) in september 2023. Volgens gegevens van InvestingPro heeft het aandeel van het bedrijf aanzienlijke volatiliteit ervaren, met een daling van meer dan 90% in het afgelopen jaar, hoewel analyse suggereert dat het aandeel op de huidige niveaus mogelijk ondergewaardeerd is. Het bedrijf heeft exclusieve licentieovereenkomsten aangekondigd met Ayrmid Ltd. en Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd. (GloriaBio) die aanzienlijk niet-verwaterend kapitaal hebben opgeleverd en potentieel voor royalty's en toekomstige mijlpaalbetalingen hebben behouden.
De overeenkomst met Ayrmid, aangekondigd in november 2024, verleent Ayrmid de rechten om APHEXDA te ontwikkelen en te commercialiseren voor verschillende indicaties, met uitzondering van solide tumoren en Azië. BioLineRx ontving een vooruitbetaling van $10 miljoen en komt in aanmerking voor tot $87 miljoen aan potentiële commerciële mijlpaalbetalingen, plus royalty's van 18% tot 23% op de netto-omzet. Daarnaast deed Ayrmid's hoofdaandeelhouder, Highbridge Capital Management LLC, een investering van $9 miljoen in het eigen vermogen van BioLineRx.
De deal met GloriaBio, bekendgemaakt in augustus 2023, stelt hen in staat om motixafortide te commercialiseren in de Aziatische markt, inclusief voor stamcelmobilisatie (SCM) en pancreasductaal adenocarcinoom (PDAC). BioLineRx ontving een vooruitbetaling van $15 miljoen en kan tot ongeveer $50 miljoen ontvangen aan potentiële ontwikkelings- en regulatoire mijlpaalbetalingen in China en Japan, evenals tot ongeveer $200 miljoen aan potentiële commerciële mijlpaalbetalingen. De overeenkomst omvatte ook een investering van $14,6 miljoen in het eigen vermogen van BioLineRx.
Aangeduid als 'BioLineRx 2.0', is het bedrijf teruggekeerd naar zijn roots als een slank geneesmiddelenontwikkelingsbedrijf. Het behield de rechten om motixafortide te ontwikkelen voor solide tumorindicaties buiten Azië en ondersteunt lopende PDAC-onderzoeken tegen minimale kosten. BioLineRx is van plan om de komende twee jaar aanvullende activa in oncologie en zeldzame ziekten in licentie te nemen.
Financieel gezien wordt verwacht dat de transacties met Ayrmid en GloriaBio, in combinatie met een financiering van $10 miljoen eigen vermogen begin januari en een verlaagd operationeel cashburn van ongeveer $12 miljoen per jaar, BioLineRx een kasstroom zullen bieden tot de tweede helft van 2026. Analyse van InvestingPro laat zien dat het bedrijf opereert met een gematigd schuldniveau, met een schuld-eigen vermogen ratio van 3,48 en een current ratio van 1,52 handhaaft, wat wijst op adequate kortetermijnliquiditeit ondanks snelle cashburn. Deze prognose houdt geen rekening met potentiële inkomsten uit verkooproyalty's of commerciële mijlpaalbetalingen.
Om te voldoen aan Nasdaq's minimale biedprijsvereiste, heeft BioLineRx een wijziging aangekondigd in de verhouding van zijn American Depositary Shares tot gewone aandelen, effectief een 1-voor-40 omgekeerde aandelensplitsing, die op 30 januari 2025 van kracht wordt.
De CEO van het bedrijf, Philip Serlin, uitte vertrouwen in BioLineRx's positie om waarde te creëren voor aandeelhouders en nieuwe therapeutica te ontwikkelen voor patiënten met kanker of zeldzame ziekten. BioLineRx zal in maart zijn resultaten over het vierde kwartaal van 2024 rapporteren. Hoewel gegevens van InvestingPro laten zien dat analisten omzetgroei verwachten in het huidige jaar, verwachten ze op korte termijn geen winstgevendheid. Voor diepere inzichten in BioLineRx's financiële gezondheid en groeiverwachtingen kunnen investeerders toegang krijgen tot het uitgebreide Pro Research Report, dat een gedetailleerde analyse biedt van de prestatiemaatstaven en toekomstige potentieel van het bedrijf.
Dit artikel is gebaseerd op een persbericht van BioLineRx Ltd.
In ander recent nieuws heeft BioLineRx aanzienlijke ontwikkelingen gezien na de financiële resultaten van het derde kwartaal. Het bedrijf rapporteerde een winst per aandeel (EPS) van ($0,07), een afwijking van de schatting van H.C. Wainwright van ($0,01). De omzet van BioLineRx voor het kwartaal was $4,9 miljoen, iets hoger dan de geschatte $4,8 miljoen. Deze omzet omvatte $3,2 miljoen van een vooruitbetaling door Gloria Biosciences en $1,7 miljoen van Amerikaanse verkopen van APHEXDA.
Bovendien wordt verwacht dat de cashburn van BioLineRx aanzienlijk zal afnemen met meer dan 70% na de licentieovereenkomst met Ayrmid Ltd., een investering in eigen vermogen en schuldaflossing. Deze fiscale voorzichtigheid zal naar verwachting BioLineRx ongeveer $20 miljoen laten om zijn activiteiten tot in 2026 te financieren. Het bedrijf boekt ook actief vooruitgang in zijn klinische onderzoeken, met voortdurende werving voor het CheMo4METPANC Fase 2b-onderzoek in samenwerking met Columbia University.
Verder heeft Gloria Biosciences goedkeuring ontvangen van China's Center for Drug Evaluation voor een Investigational New Drug (IND)-aanvraag voor een overbruggingsstudie voor stamcelmobilisatie bij multipel myeloom. Tot slot rapporteerde BioLineRx een nettoverlies van $5,8 miljoen in zijn Q3 2024 earnings call, een aanzienlijke verbetering ten opzichte van het verlies van $16 miljoen in hetzelfde kwartaal van het voorgaande jaar. Dit zijn recente ontwikkelingen die de strategische focus van het bedrijf op klinische ontwikkeling en zijn inspanningen om zijn financiële positie te verbeteren benadrukken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.