Op donderdag kreeg Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) een herbevestigde buy-rating van TD Cowen, na de recente FDA-goedkeuring van Niktimvo (axatilimab) voor de behandeling van derdelijns of meer chronische graft versus host disease (cGVHD). De behandeling, ontwikkeld door Syndax, zal in de Verenigde Staten samen met Incyte worden gecommercialiseerd, waarbij beide bedrijven de winst gelijk delen.
De goedkeuring van Niktimvo door de FDA werd woensdag bekendgemaakt en is een belangrijke mijlpaal voor Syndax. De bedrijven zijn van plan om Niktimvo in het vierde kwartaal van dit jaar of het eerste kwartaal van het volgende jaar te lanceren, zodra de geoptimaliseerde twee nieuwe flesjes beschikbaar zijn. Hoewel de Wholesale Acquisition Cost (WAC) niet bekend is gemaakt, verwachten de bedrijven een hogere prijs te kunnen vragen voor het geneesmiddel, vanwege het gedifferentieerde profiel.
De samenwerking tussen Syndax en Incyte omvat een 50/50 winstdelingsregeling voor de gezamenlijke commercialisering van Niktimvo op de Amerikaanse markt. Deze gezamenlijke aanpak zal naar verwachting gebruik maken van de sterke punten van beide bedrijven bij het aanbieden van de nieuwe behandelingsoptie aan patiënten die lijden aan cGVHD.
Het optimisme rond het marktpotentieel van het geneesmiddel wordt weerspiegeld in het commentaar van de analisten en de aanhoudende Buy rating. Met de geplande lancering van Niktimvo in het verschiet lijkt Syndax Pharmaceuticals klaar om een nieuwe groeifase in te gaan als het begint met de commercialisering van zijn door de FDA goedgekeurde therapie.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.