Op maandag herbevestigde B.Riley-analist Kalpit Patel een koopadvies en een koersdoel van $7,00 voor Verastem (NASDAQ:VSTM), na nieuwe details uit een conceptaanvraag voor beursnotering door GenFleet Therapeutics. Het aandeel, dat momenteel op $3,77 handelt, ligt ruim onder de analistenconsensus van $7-14, wat volgens InvestingPro-gegevens een aanzienlijk opwaarts potentieel suggereert.
De aanvraag, ingediend bij The Stock Exchange of Hong Kong, geeft inzicht in de klinische ontwikkeling in China van een KRAS G12D-remmer, een project in samenwerking met Verastem.
De conceptaanvraag onthulde veelbelovende preklinische gegevens, die geen effecten op het centrale zenuwstelsel of de ademhaling bij ratten aantoonden, en geen cardiovasculaire problemen bij honden na eenmalige toediening van de remmer.
Bovendien toonde een 28-daagse toxiciteitsstudie met herhaalde doses bij honden geen sterfgevallen of negatieve ECG-bevindingen. Belangrijk is dat de aanvraag onthulde dat 26 patiënten de orale G12D-remmer al hebben ontvangen, met vroege anti-tumoractiviteit waargenomen bij de initiële dosisniveaus.
Hoewel de specifieke responspercentages niet werden bekendgemaakt, wordt de vermelding van vroege activiteit als een positief teken gezien, vooral omdat het om een oraal toegediend middel gaat. GenFleet verwacht fase I af te ronden en fase II te starten in de eerste helft van 2025. Analyse van InvestingPro toont aan dat het bedrijf een sterke liquiditeit handhaaft met een current ratio van 3,23, hoewel het momenteel zijn kasreserves verbrandt. Deze voortgang wordt geïnterpreteerd als een gunstige ontwikkeling voor Verastem, dat van plan is om in het fiscale jaar 2025 een fase I-studie in de VS te starten.
Het Verastem-aandeel heeft onlangs aanzienlijke volatiliteit ervaren, met prijzen die de afgelopen maanden schommelden tussen ongeveer $3 en $6. Het aandeel staat year-to-date 54% lager, maar heeft veerkracht getoond met een stijging van 24,5% over de afgelopen zes maanden. De analist suggereert dat de recente zwakte in het aandeel van Verastem mogelijk toe te schrijven is aan bredere trends die de XBI-biotechnologie-index beïnvloeden en potentiële belastingverliesverkopen aan het einde van het jaar, nu het fiscale jaar 2024 ten einde loopt.
Samenvattend heeft B.Riley zijn vertrouwen in Verastem herbevestigd, waarbij de nadruk wordt gelegd op de onderwaardering van het bedrijf, uitsluitend gebaseerd op het potentieel van zijn leidende programma gericht op laaggradige sereuze eierstokkanker. Volgens de Fair Value-analyse van InvestingPro lijkt het aandeel ondergewaardeerd op de huidige niveaus. Abonnees hebben toegang tot 10 aanvullende ProTips en een uitgebreid Pro Research Report voor diepere inzichten in de financiële gezondheid en groeivooruitzichten van Verastem.
In ander recent nieuws heeft Verastem, een biofarmaceutisch bedrijf, opmerkelijke ontwikkelingen gezien in zijn lopende klinische studies en financiële prestaties. H.C. Wainwright herbevestigde een koopadvies voor Verastem-aandelen, na de presentatie van bijgewerkte resultaten van de RAMP 203-studie door het bedrijf. De studie onderzoekt een combinatie van avutometinib, defactinib en sotorasib bij de behandeling van KRAS G12C-gemuteerde niet-kleincellige longkanker.
Mizuho Securities verhoogde zijn koersdoel voor Verastem naar $9,00, met behoud van een Outperform-rating, vanwege een herzien waarderingsmodel voor de leidende kankerbehandeling van het bedrijf, avutometinib plus defactinib. Deze wijziging leidde tot een projectie van piekjaarverkopen voor de behandeling van ongeveer $750 miljoen, naar verwachting te bereiken in 2029.
Truist Securities handhaafde een koopadvies voor Verastem met een koersdoel van $15,00, waarbij vertrouwen werd uitgesproken in de toekomstige waarde van het bedrijf. Dit komt nadat Verastem een versnelde trajectmogelijkheid aankondigde die zich richt op KRAS-mutaties, wat het ontwikkelingsproces voor zijn behandelingen zou kunnen versnellen.
De financiële resultaten van Verastem in het tweede kwartaal overtroffen de verwachtingen dankzij mijlpaalbetalingen, en het bedrijf kondigde plannen aan om ongeveer $55 miljoen op te halen via een openbare aanbieding. Ten slotte ontving Verastem de Orphan Drug Designation van de FDA voor een medicijncombinatie gericht op de behandeling van alvleesklierkanker en onthulde veelbelovende tussentijdse resultaten van zijn lopende RAMP 205-onderzoek.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.