(ABM FN) Sanofi (PA:SASY) en partner MSD hebben goedkeuring gekregen voor hun middel Vaxelis door de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA). Dit bleek uit een persbericht van de Franse farmaceut woensdagavond.
Het middel wordt gebruikt voor verschillende ziektes bij kinderen van jonger dan vijf jaar oud. Zo kan het ingezet worden tegen Difterie, Tetanus en Hepatitis B. Sanofi ontwikkelde het middel samen met partner MSD, ook gekend als Merck in Noord-Amerika.
Na 2020 zal het middel ten vroegste op de markt komen.
Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481
© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.