De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Merck goedkeuring gegeven voor het pneumokokkenvaccin Capvaxive, dat volwassenen moet beschermen tegen pneumokokkenziekte. Capvaxive heeft tijdens klinische studies aangetoond een immuunrespons te kunnen opwekken tegen 21 verschillende serotypes van de bacterie in verschillende leeftijdsgroepen van volwassenen.
Merck positioneert Capvaxive om direct te concurreren met het pneumokokkenvaccin van Pfizer (NYSE:PFE), Prevnar 20, op de Amerikaanse markt. Het vaccin van Pfizer dekt momenteel 20 serotypes en is sinds de goedkeuring in 2021 beschikbaar voor volwassenen ouder dan 18 jaar en voor kinderen van zes weken tot 17 jaar.
Het is bekend dat pneumokokkenziekte zich verspreidt door direct contact met afscheidingen van de luchtwegen, zoals speeksel of slijm. De ziekte vormt een hoger risico voor kinderen jonger dan vijf jaar en voor volwassenen van 65 jaar en ouder. Met de introductie van Capvaxive wil Merck een aanzienlijk deel van het marktaandeel veroveren in de voortdurende strijd tegen pneumokokkenziekten.
Reuters heeft bijgedragen aan dit artikel.Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.