Investing.com -- De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft dinsdag bepaald dat vaccins tegen een veelvoorkomend respiratoir virus, ontwikkeld door GSK (NYSE:GSK) en Pfizer (NYSE:PFE), waarschuwingen moeten bevatten over een zeldzame neurologische bijwerking.
De betreffende vaccins zijn GSK's Arexvy en Pfizer's Abrysvo, ontworpen om het respiratoir syncytieel virus te bestrijden.
De richtlijn van de FDA komt na een studie die werd uitgevoerd nadat de vaccins waren goedgekeurd.
Zowel Arexvy als Abrysvo zouden het risico op het Guillain-Barré-syndroom kunnen verhogen tot 42 dagen na vaccinatie, aldus de FDA in een veiligheidsbericht.
Het Guillain-Barré-syndroom is een zeldzame aandoening waarbij het immuunsysteem van het lichaam de eigen zenuwen aanvalt. Dit kan leiden tot spierzwakte en mogelijk tot verlamming.
De FDA merkt op dat deze aandoening vaak wordt gezien na een infectie en dat er momenteel geen bekende genezing is.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.