Investing.com-- De aandelen van Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) daalden met 30% toen beleggers reageerden op een recente data-update van het klinische programma van het bedrijf.
Het biotechnologiebedrijf, dat werkt aan een behandeling voor de ziekte van Friedreich (FA), maakte bekend dat twee patiënten ernstige bijwerkingen ondervonden die gerelateerd waren aan de experimentele therapie, nomlabofusp.
De ongewenste voorvallen, die ernstig genoeg waren om beide patiënten te doen besluiten zich terug te trekken uit de studie, waren binnen 24 uur opgelost, volgens een verklaring van het bedrijf vóór de marktopening.
Ondanks de tegenslagen benadrukte Larimar Therapeutics dat dagelijkse subcutane injecties van nomlabofusp "over het algemeen goed werden verdragen gedurende maximaal 260 dagen" door de 14 deelnemers aan de lopende open-label extensie (OLE) studie.
Het aandeel kende maandag een volatiele handelssessie, waarbij het aanvankelijk tot 51% daalde in de handel in New York voordat het sloot met een daling van 29%, na meerdere volatiliteitsonderbrekingen te hebben veroorzaakt.
Het bedrijf blijft vasthouden aan zijn plan om in de tweede helft van 2025 een aanvraag voor mogelijke versnelde goedkeuring in te dienen bij de Amerikaanse toezichthouders, met als doel de zeldzame neurodegeneratieve ziekte met zijn behandeling aan te pakken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.