Op maandag maakte Janux Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JANX) een aanzienlijke stijging door in zijn aandelenwaarde, met een toename van 54% na de bekendmaking van positieve tussentijdse klinische gegevens voor zijn prostaatkankermedicijn kandidaat, JANX007. De gegevens toonden een bemoedigend werkzaamheids- en veiligheidsprofiel in de Fase 1a dosisescalatiestudie voor patiënten met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC).
De klinische onderzoeksresultaten toonden aan dat JANX007 aanzienlijke klinische activiteit vertoont bij patiënten die uitgebreide eerdere behandelingen hebben ondergaan, vaak aangeduid als 5L mCRPC-patiënten. Opmerkelijk is dat alle patiënten in de studie een daling van 50% of meer in prostaatspecifiek antigeen (PSA) niveaus bereikten, een belangrijke marker voor prostaatkanker. Bovendien zag 63% van de patiënten een daling van 90% in PSA-niveaus, en 31% ervaarde een daling van 99%.
De behandeling toonde ook duurzaamheid, waarbij 75% van de patiënten een daling van 50% in PSA-niveaus behield gedurende 12 weken of langer, en de helft van de patiënten een daling van 90% behield voor dezelfde periode. Het medicijn werd goed verdragen door patiënten, waarbij de meeste bijwerkingen als beheersbaar werden gerapporteerd en voornamelijk optraden tijdens de eerste behandelingscyclus.
De veelbelovende gegevens ondersteunen Janux's klinische ontwikkelingsstrategie, gericht op het uitbreiden van onderzoeken naar patiënten die nog geen PLUVICTO® hebben ontvangen, een behandeling voor mCRPC. Het bedrijf heeft twee wekelijkse stapsgewijze dosisregimes geïdentificeerd voor de aankomende Fase 1b uitbreidingsonderzoeken, gericht op deze pre-PLUVICTO® patiënten in de tweede en derde behandelingslijn.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.