CAMBRIDGE, MA—Christina Rossi, de Chief Operating Officer van Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), een biofarmaceutisch bedrijf met een marktkapitalisatie van $5,7 miljard, heeft onlangs aandelen van het bedrijf verkocht, volgens een melding bij de Securities and Exchange Commission. Volgens InvestingPro analyse wordt het aandeel van het bedrijf momenteel verhandeld nabij zijn Fair Value, waarbij analisten koersdoelen hebben vastgesteld variërend van $81 tot $167. Op 18 december verkocht Rossi in totaal 2.274 gewone aandelen, ter waarde van $218.098. De aandelen werden verkocht tegen prijzen variërend van $95,88 tot $96,50.
Na deze transacties houdt Rossi direct 69.383 aandelen. De verkopen werden uitgevoerd onder een vooraf vastgesteld handelsplan dat op 27.08.2024 werd aangenomen, in overeenstemming met Rule 10b5-1 van de Securities Exchange Act van 1934.
In ander recent nieuws heeft Blueprint Medicines een aanzienlijke toename in omzet gerapporteerd, voornamelijk gedreven door robuuste verkopen van hun therapeutisch product, Ayvakit. Het product, gebruikt voor de behandeling van systemische mastocytose, genereerde $128,2 miljoen aan netto productomzet, een stijging van 137% jaar-op-jaar. Als gevolg hiervan heeft Blueprint Medicines zijn omzetverwachtingen voor het jaar bijgesteld naar tussen de $475 miljoen en $480 miljoen.
JPMorgan-analisten zijn onlangs begonnen met de dekking van Blueprint Medicines met een Overweight-rating, wat aangeeft dat de huidige aandelenkoers het potentieel van de Blueprint Medicines-franchise niet volledig weerspiegelt. Ondertussen handhaafde Needham een Buy-rating voor Blueprint Medicines en verhoogde het koersdoel naar $135 van $133, beïnvloed door de sterke verkoopprestaties van Ayvakit en de verhoogde jaarprognose van het bedrijf.
Wat betreft aankomende ontwikkelingen bereidt Blueprint Medicines zich voor op het vrijgeven van gegevens uit de BLU808 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose-studie begin volgend jaar. Het bedrijf verwacht ook de start van de registratie-enabling studie voor Elenestinib tegen het einde van 2024, een cruciale stap richting de potentiële goedkeuring en commercialisering van Elenestinib, waarmee de portefeuille van het bedrijf in gerichte therapieën voor kanker en zeldzame ziekten verder wordt uitgebreid.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.