CAMBRIDGE, MA—Kate Haviland, de Chief Executive Officer van Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), een biotechnologiebedrijf met een marktkapitalisatie van $6,1 miljard, heeft onlangs een reeks aandelenverkopen uitgevoerd met een totale waarde van $227.304. Deze transacties, voltooid op 29.11.2024, betroffen de verkoop van 2.353 gewone aandelen. Volgens de analyse van InvestingPro wordt het aandeel van het bedrijf momenteel verhandeld in de buurt van zijn reële waarde.
De aandelen werden verkocht tegen prijzen variërend van $95,40 tot $97,76 per aandeel, zoals aangegeven in de recente SEC Form 4-aangifte. Na deze transacties bezit Haviland 150.824 aandelen van Blueprint Medicines.
Deze verkopen werden uitgevoerd onder een vooraf opgesteld handelsplan dat op 30.08.2024 werd aangenomen, in overeenstemming met Rule 10b5-1 van de Securities Exchange Act van 1934.
In ander recent nieuws heeft Blueprint Medicines een aanzienlijke stijging van zijn omzet gezien, voornamelijk gedreven door robuuste verkopen van zijn therapeutisch product Ayvakit, gebruikt voor de behandeling van systemische mastocytose. Het product genereerde $128,2 miljoen aan netto productomzet, een stijging van 137% ten opzichte van het voorgaande jaar. Als gevolg hiervan heeft Blueprint Medicines zijn omzetverwachtingen voor het jaar bijgesteld naar tussen de $475 miljoen en $480 miljoen.
Analisten van JPMorgan en Needham hebben licht geworpen op de recente ontwikkelingen van Blueprint Medicines. JPMorgan startte de dekking van Blueprint Medicines met een Overweight-rating en stelde een koersdoel vast van $126,00, terwijl Needham een Buy-rating handhaafde en het koersdoel verhoogde naar $135. Beide bedrijven benadrukten het potentieel van Ayvakit en verwachten dat het een piekverkoop van $2 miljard zal bereiken.
Blueprint Medicines bereidt zich ook voor op het vrijgeven van gegevens uit de BLU808 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose-studie volgend jaar. Deze gegevens zouden de toegang van het bedrijf tot een breder scala aan mastcel-gemedieerde ziekten kunnen faciliteren. Bovendien verwacht het bedrijf tegen eind 2024 de start van de registratie-enabling studie voor Elenestinib, een cruciale stap richting de potentiële goedkeuring en commercialisering van Elenestinib.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.