WASHINGTON - Amerikaanse wetgevers van beide grote politieke partijen hebben opgeroepen tot een verscherpt toezicht op klinische proeven die Amerikaanse farmaceutische bedrijven in China uitvoeren. Het verzoek, gericht aan de regering Biden, gaat specifiek over mogelijke diefstal van intellectueel eigendom en de gedwongen deelname van de Oeigoerse minderheid.
John Moolenaar, een Republikein en voorzitter van de House Select Committee on China, samen met Democraat Raja Krishnamoorthi, de ranking member, benadrukten dat Amerikaanse farmaceutische bedrijven hebben samengewerkt met Chinese militaire ziekenhuizen om tal van klinische proeven uit te voeren, waarvan sommige in Xinjiang, waar de Oeigoeren wonen.
In een brief van 19 augustus, gericht aan Robert Califf, het hoofd van de Federal Drug Administration (FDA), uitten Moolenaar en Krishnamoorthi, samen met Democraat Anna Eshoo en Republikein Neal Dunn, grote ethische zorgen over de klinische proeven in Xinjiang vanwege de geschiedenis van onderdrukking en medische discriminatie van etnische minderheden in de regio.
De wetgevers vrezen ook dat de samenwerking met Chinese entiteiten kan leiden tot de overdracht van kritieke intellectuele eigendom aan het Volksbevrijdingsleger of de coöptatie ervan onder China's Nationale Veiligheidswet.
De Chinese regering heeft consequent elke mishandeling van het Oeigoerse volk ontkend. De ambassade en de FDA hebben nog niet gereageerd op de kwesties die in de brief aan de orde worden gesteld.
Deze actie weerspiegelt de toenemende bezorgdheid over de invloed van China in de biotechnologiesector. Eerder in april drongen Krishnamoorthi en Michael Gallagher, de voorganger van Moolenaar, er bij de regering op aan om te overwegen zeven Chinese biotechbedrijven toe te voegen aan een lijst van het Ministerie van Defensie waarop bedrijven staan die zouden samenwerken met het Chinese leger.
Daarnaast bespreken wetgevers mogelijke wetgeving die de Amerikaanse zakelijke interactie met bepaalde Chinese biotechnologiebedrijven, waaronder WuXi AppTec en BGI, zou beperken.
De brief eindigt met een verzoek aan de FDA om voor 1 oktober antwoorden te geven op een reeks vragen over de klinische proeven.
Reuters heeft bijgedragen aan dit artikel.Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.