Truist Securities heeft haar koersdoel voor aandelen van Editas Medicine (NASDAQ: EDIT) verlaagd van $20 naar $12, terwijl ze een buy-rating op het aandeel handhaaft.
De aanpassing volgt op de update over het tweede kwartaal van het biotechnologiebedrijf, waarin de gestage vooruitgang in het rencelprogramma voor sikkelcelziekte (SCD) en bèta-thalassemie (TDT) werd benadrukt.
Het bedrijf merkte op dat ondanks de uitvoering van het reni-celprogramma door Editas Medicine, de markt voor therapieën voor SCD/TDT baat zou kunnen hebben bij strategieën voor het behoud van vruchtbaarheid. Deze strategieën kunnen niet-chemotherapeutische conditionering of in vivo benaderingen omvatten om de SCD/TDT-markt aanzienlijk te penetreren.
De recente beslissing van het Department of Health and Human Services (HHS) om fertiliteitspreservatie niet langer te dekken zou ook op dit gebied een steun in de rug kunnen zijn.
Naast de ontwikkelingen in het reni-celprogramma gaf Editas Medicine updates over potentiële in-vivoprogramma's en -strategieën. Truist Securities sprak haar verwachting uit voor verdere gegevensupdates van Editas Medicine, die naar verwachting zullen worden gepresenteerd op de bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH).
Editas Medicine, Inc. heeft updates gegeven tijdens hun second-quarter 2024 earnings call, met de nadruk op hun drie-pijler strategie en de lopende klinische tests voor gentherapieproducten. Ondanks een tegenslag van de U.S. Health and Human Services met betrekking tot dekking voor vruchtbaarheidspreservatie, blijft Editas hoopvol over het potentieel voor een ommekeer en minimale impact op de markt. Het bedrijf meldde een robuuste kaspositie en verwacht dat de huidige fondsen en toekomstige betalingen uit partnerschappen de activiteiten tot 2026 zullen ondersteunen.
Verder werkt het bedrijf aan een gentherapie voor hemoglobinopathieën en ontwikkelt het een in-vivo editing pijplijn. Positieve klinische gegevens uit de RUBY- en EdiTHAL-onderzoeken ondersteunen het potentieel van hun gentherapie. Het bedrijf werkt ook aan de ontwikkeling van in-vivo preklinisch proof-of-concept voor een niet nader genoemde indicatie tegen het einde van 2024.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.