NEW YORK - Tiziana Life Sciences Ltd. (NASDAQ:TLSA), een biotechbedrijf gericht op immunomodulatietherapieën met een marktkapitalisatie van $87 miljoen, heeft veelbelovende preklinische resultaten aangekondigd voor zijn nasale anti-CD3 monoklonale antilichaam bij de behandeling van ruggenmergletsel (SCI). Volgens InvestingPro gegevens heeft het aandeel van het bedrijf een sterke momentum getoond met een rendement van 35% over het afgelopen jaar, ondanks de huidige winstgevendheidsproblemen. De studies toonden opmerkelijke verbeteringen in motorische functie aan wanneer het preklinische model met SCI werd behandeld met het nasale anti-CD3 antilichaam.
Ruggenmergletsel is een belangrijk gezondheidsprobleem dat niet alleen militair personeel treft, maar ook de algemene bevolking, met naar schatting 300.000 mensen die leven met SCI in de VS en meer dan 17.000 nieuwe gevallen die jaarlijks worden gemeld. Terwijl het bedrijf deze aanzienlijke marktkans nastreeft, geeft de InvestingPro analyse aan dat het bedrijf een gematigd schuldniveau handhaaft met een schuld-eigen vermogen ratio van 0,1, hoewel de current ratio van 0,85 wijst op enige liquiditeitsbeperkingen. Abonnees van InvestingPro hebben toegang tot 8 aanvullende belangrijke inzichten over TLSA's financiële positie en groeimogelijkheden. Het onderzoek van het bedrijf wijst op de cruciale rol van nasaal anti-CD3 bij het moduleren van de ontsteking veroorzaakt door microglia, wat een belangrijke factor is in de ontwikkeling van SCI.
Dr. Howard Weiner, voorzitter van Tiziana's Wetenschappelijke Adviesraad, verklaarde dat de preklinische bevindingen het belang van nasaal anti-CD3 bij het beheersen van microgliale ontsteking geassocieerd met SCI onderstrepen. Dr. Saef Izzy, universitair hoofddocent Neurologie aan de Harvard Medical School, sprak ook over het potentieel van de behandeling en merkte de gedempte microgliale activering en duidelijke verbeteringen in motorische functie op bij de beschadigde modellen.
De CEO van Tiziana Life Sciences, Ivor Elrifi, uitte de intentie van het bedrijf om de toepassing van zijn nasale foralumab-technologie uit te breiden van neurologische ziekten naar de behandeling van ruggenmergletsel. Foralumab is het enige volledig humane anti-CD3 monoklonale antilichaam in klinische ontwikkeling en wordt momenteel onderzocht in een fase 2a-studie voor niet-actieve secundaire progressieve multiple sclerose.
Tiziana's innovatieve nasale toedieningsbenadering is gericht op het verbeteren van zowel de werkzaamheid als de veiligheid van immunotherapie in vergelijking met intraveneuze toediening. Verwacht wordt dat de gepatenteerde technologie van het bedrijf brede toepassingen zal hebben in zijn pijplijn van therapieën.
De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Tiziana Life Sciences. De toekomstgerichte verklaringen in het persbericht weerspiegelen de visie van het bedrijf op de datum van de aankondiging en omvatten risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de geprojecteerde resultaten. Gebaseerd op de Fair Value analyse van InvestingPro, lijkt het aandeel dicht bij zijn reële waarde te worden verhandeld, met een algemene Financial Health score van "REDELIJK". Beleggers die diepere inzichten zoeken in TLSA's waarderingsmetrieken, financiële gezondheidsindicatoren en groeipotentieel kunnen toegang krijgen tot uitgebreide analyses via het geavanceerde analyseplatform van InvestingPro.
In ander recent nieuws heeft Tiziana Life Sciences aanzienlijke vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van zijn immunotherapiebehandelingen. Het nasale anti-CD3 monoklonale antilichaam van het bedrijf, foralumab, heeft potentieel getoond bij het verminderen van bijwerkingen van GLP-1 agonisten, die vaak worden gebruikt bij de behandeling van metabole aandoeningen. De therapie van Tiziana is gericht op het tegengaan van bijwerkingen van deze agonisten, wat mogelijk de langetermijnresultaten voor patiënten kan verbeteren.
Op het gebied van neurodegeneratieve ziekten is Tiziana's foralumab naar voren gekomen als een veelbelovende therapeutische optie. Een overzichtsartikel in Nature Reviews Neurology besprak het potentieel van intranasaal foralumab bij de behandeling van ziekten zoals Multiple Sclerose (MS), de ziekte van Alzheimer, ALS en de ziekte van Parkinson.
Tiziana heeft ook zijn fase 2-studie voor MS-therapie uitgebreid, waarbij de FDA de inclusie van 20 extra patiënten heeft goedgekeurd. Bovendien vertoonde 80% van de deelnemers aan een Expanded Access Program een vermindering van microgliale activiteit na zes maanden behandeling met intranasaal foralumab.
Tiziana ontving een subsidie van $4 miljoen van de National Institutes of Health voor Alzheimer-onderzoek, gericht op het potentiële gebruik van intranasaal foralumab als therapie. Ten slotte heeft het bedrijf $3,4 miljoen aan niet-verwaterende financiering veiliggesteld om zijn fase 2 klinische studie van intranasaal foralumab voor na-SPMS te bevorderen. Dit zijn de recente ontwikkelingen in de lopende activiteiten van Tiziana Life Sciences.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.